2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
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2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 性质
| 密度 | 1.531±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | solid |
| 酸度系数(pKa) | 11.18±0.50(Predicted) |
| 外观 | 米白至浅棕色固体 |
| InChI | InChI=1S/C6H4ClN3/c7-6-9-3-4-1-2-8-5(4)10-6/h1-3H,(H,8,9,10) |
| InChIKey | HJOQGBBHVRYTDX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Cl)=NC=C2C=CNC2=N1 |
2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 用途与合成方法
2‑氯‑7H‑吡咯并[2，3‑d]嘧啶是一种重要的药物中间体，报道的多种激酶抑制剂均以此为关键中间体。
2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶是嘧啶类衍生物，用作医药中间体。
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90213-66-4
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335654-06-3
以2,4-二氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶为原料合成2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的一般步骤如下：将锌粉（8700.0 g，133 mol，10.0当量）分批加入冰醋酸（3.3 L，53.2 mol，4.0当量）中，随后加入乙腈（30.0 L）以形成反应混合物。将反应混合物冷却至25℃后，进行抽滤。将滤液减压浓缩，然后加入30 L冰水中以沉淀产物。将混合物升温至80℃，并在此温度下保持14小时。反应完成后，得到粉红色固体。通过过滤收集固体，滤饼用水洗涤（5 L×3次），干燥后得到白色固体1501.7 g，收率为73.54%。
参考文献：
[1] Patent: CN105949196, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0044; 0065; 0083-0087
[2] Patent: CN105859726, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0030; 0031; 0032
[3] Patent: WO2010/7116, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 91-92
[4] Patent: WO2010/7114, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 125-126
[5] Patent: JP2016/124825, 2016, A
2-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | XW0233565406306 | 2-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 | 335654-06-3 | 100G | 2014 |
| 2025-05-22 | XW0233565406305 | 2-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶 | 335654-06-3 | 25G | 559 |
