3-氟-5-溴苯酚
3-氟-5-溴苯酚 性质
| 熔点 | 42 °C |
|---|---|
| 沸点 | 52-55 °C(Press: 9.98e-2 Torr) |
| 密度 | 1.764±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 闪点 | 110 °C |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 8.01±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至橙色再至绿色 |
| InChI | InChI=1S/C6H4BrFO/c7-4-1-5(8)3-6(9)2-4/h1-3,9H |
| InChIKey | JCPJGUPQZDEZQH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(O)=CC(F)=CC(Br)=C1 |
| CAS 数据库 | 433939-27-6(CAS DataBase Reference) |
3-氟-5-溴苯酚 用途与合成方法
461-96-1
433939-27-6
以3,5-二氟溴苯为原料合成3-溴-5-氟苯酚的一般步骤：向1-溴-3,5-二氟苯（30.6 mL，0.266 mol）和2-（甲基磺酰基）乙醇（66 g，0.531 mol）的二甲基亚砜（DMSO，240 mL）溶液中加入叔丁醇钾（76.6 g，0.682 mol），反应在0℃下进行。将反应混合物在室温下搅拌3小时，随后用4N盐酸缓慢淬灭至pH <1。用乙醚（Et2O，12 L）多次萃取反应混合物，直至水相中未检测到产物。将乙醚相减压浓缩至原体积的三分之一，然后用1N氢氧化钠（NaOH，12 L）洗涤。将氢氧化钠溶液调节至pH=3后，再次用乙醚萃取，直至水相中未检测到产物。合并乙醚相，减压蒸发溶剂，剩余物通过以乙醚为洗脱剂的氧化铝（Al2O3）柱层析纯化，得到3-溴-5-氟苯酚，为无色油状物（48 g，收率94%）。产物经LC-MS分析显示分子离子峰m/z 190.33（[M+H]+）；分析型HPLC保留时间为2.26分钟（流动相：0-100%乙腈/水，含0.1%三氟乙酸，运行时间4分钟）；1H NMR（400 MHz，CD3OD）δ ppm 6.88-6.64（m，2H），6.58-6.30（m，1H），4.99（s，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/62308, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 220-221
[2] Synlett, 2009, # 4, p. 633 - 637
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 22, p. 9010 - 9026
[4] Patent: WO2007/62342, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 176; 205
[5] Patent: US2007/161685, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 115
3-氟-5-溴苯酚 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-09-19 | H55288 | 5-溴-3-氟苯酚, 97% | 433939-27-6 | 1g | 132 |
| 2025-05-22 | H55288 | 5-溴-3-氟苯酚, 97% | 433939-27-6 | 5g | 213 |
