依曲莫德
中文名称:依曲莫德
英文名称:Etrasimod
CAS号:1206123-37-6
分子式:C26H26F3NO3
分子量:457.48
EINECS号:
Mol文件:1206123-37-6.mol
依曲莫德 性质
| 沸点 | 621.4±50.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.326±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMSO:29.0(最大浓度 mg/mL);63.39(最大浓度 mM) DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1):0.5(最大浓度 mg/mL);1.09(最大浓度. mM) DMF:30.0(最大浓度 mg/mL);65.57(最大浓度 mM) 乙醇:12.5(最大浓度 mg/mL);27.32(最大浓度 mM) |
| 形态 | 结晶固体 |
| 酸度系数(pKa) | 4.61±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至卡其色 |
| InChIKey | MVGWUTBTXDYMND-QGZVFWFLSA-N |
| SMILES | N1C2=C(C=C(OCC3=CC=C(C4CCCC4)C(C(F)(F)F)=C3)C=C2)C2CC[C@H](CC(O)=O)C1=2 |
依曲莫德 用途与合成方法
伊曲莫德是一种新型口服、选择性1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂，能部分可逆地阻断淋巴细胞流出，减少外周血中淋巴细胞的数量，从而减少淋巴细胞迁移到肠道，发挥治疗作用。相较于其他S1P调节剂（如西尼莫德），依曲莫德通过规避对S1P2/3受体的作用，降低心动过缓、肺功能损伤等不良反应风险。作为首个针对溃疡性结肠炎的高选择性S1P受体靶向药物，其口服给药方式显著提升患者依从性，成为免疫介导炎症性疾病治疗的重要进展。
依曲莫德（Etrasimod，曾用代号APD-334）是由Arena Pharmaceuticals发现、辉瑞（Pfizer）开发的口服选择性鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂，2023年10月获美国FDA批准用于治疗成人中重度活动性溃疡性结肠炎。
依曲莫德 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | HY-12789 | 1206123-37-6 | 1 mg | 636 | |
| 2025-12-22 | HY-12789 | APD334 | 1206123-37-6 | 5mg | 1400 |
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英文名称：(R)-2-(7-(4-cyclopentyl-3-(trifluoromethyl)benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydrocyclopenta[b]indol-3-yl)acetic acid
CAS：1206123-37-6
纯度：0.98
包装信息：25G;100G;500G;1KG; 1kg/桶/
备注：kg
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中文名称：伊曲莫德
英文名称：etrasimod
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纯度：99%
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英文名称：Etrasimod
CAS：1206123-37-6
纯度：98%+
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备注：定制
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中文名称：APD334
英文名称：Etrasimod
CAS：1206123-37-6
包装信息：1kg;500g
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产品介绍：
中文名称：伊曲莫德
英文名称：Etrasimod
CAS：1206123-37-6
纯度：99%
包装信息：1kg/RMB 1
备注：医用级
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