AZD3965
中文名称:AZD3965
英文名称:AZD3965
CAS号:1448671-31-5
分子式:C21H24F3N5O5S
分子量:515.51
EINECS号:
Mol文件:1448671-31-5.mol
AZD3965 性质
| 沸点 | 723.1±70.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.483±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | 不溶于水； DMSO 中≥51.5 mg/mL；乙醇中≥51.6 mg/mL |
| 形态 | 结晶固体 |
| 酸度系数(pKa) | 10.92±0.50(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
| InChIKey | PRNXOFBDXNTIFG-FQEVSTJZSA-N |
| SMILES | C1(=O)N(C)C(=O)C2C(C(N3C[C@@](O)(C)CO3)=O)=C(CC3=C(C)NN=C3C(F)(F)F)SC=2N1C(C)C |
AZD3965 用途与合成方法
AZD3965是一种有效的，选择性的，口服的单羧酸盐转运蛋白1（MCT1）抑制剂，结合亲和力为1.6 nM，是MCT2的6倍。
在携带COR-L103异种移植物的非肥胖糖尿病scid-γ小鼠中，AZD3965（100 mg/kg，p.o.）减少肿瘤生长并增加肿瘤内乳酸。 在患有H526肿瘤的小鼠中，AZD3965（100 mg / kg，p.o.）引起乳酸浓度增加，生长减少和辐射敏感性增加。在优先表达MCT1的淋巴瘤细胞系中，AZD3965有效抑制乳酸转运和细胞生长。 AZD3965抑制细胞中的MCT1活性，并在缺氧时显示更高的敏感性。 在H526，HGC27细胞和DMS114细胞中，AZD3965增加细胞内乳酸盐并显着降低乳酸盐摄取。
AZD3965是一种高效的，选择性的并且具有口服活性的monocarboxylate transporter 1 (MCT1)抑制剂，其结合亲和力为1.6 nM，比MCT2高6倍的选择性。Phase 1。| Target | Value |
|
MCT1
() |
AZD3965 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-09-19 | S7339 | AZD3965 | 1448671-31-5 | 1mg | 795.14 |
| 2025-09-19 | S7339 | AZD3965 | 1448671-31-5 | 5mg | 1613.67 |
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英文名称：AZD3965
CAS：1448671-31-5
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英文名称：AZD3965
CAS：1448671-31-5
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中文名称：AZD3965
英文名称：AZD 3965; 5-[[(4S)-4-Hydroxy-4-methyl-2-isoxazolidinyl]carbonyl]-3-methyl-1-(1-methylethyl)-6-[[5-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl]methyl]thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
CAS：1448671-31-5
