5-氯噻吩-2-甲酰氯
5-氯噻吩-2-甲酰氯 性质
| 熔点 | 4℃ |
|---|---|
| 沸点 | 122-127℃/16Torr |
| 密度 | 1.50 |
| 折射率 | 1.6040 to 1.6080 |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 油状 |
| 颜色 | 无色至淡黄色 |
| 水溶解性 | Slightly soluble in water. |
| 敏感性 | Moisture Sensitive |
| 稳定性 | 吸湿性 |
| InChI | InChI=1S/C5H2Cl2OS/c6-4-2-1-3(9-4)5(7)8/h1-2H |
| InChIKey | BMPDCQVRKDNUAP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(Cl)(C1SC(Cl)=CC=1)=O |
| CAS 数据库 | 42518-98-9(CAS DataBase Reference) |
5-氯噻吩-2-甲酰氯 用途与合成方法
5-氯噻吩-2-甲酰氯的熔点是44℃，沸点是122-127℃/16Torr，密度是1.50，折射率是1.6040-1.6080。其是一种化工中间体，常被用于有机合成，药物小分子合成等化工领域。
6310-09-4
42518-98-9
以2-乙酰基-5-氯噻吩为原料合成5-氯-2-噻吩碳酰氯的一般步骤：在室温下，向含有2-乙酰基-5-氯噻吩（0.161 mg，1.0 mmol）、吡啶（0.012 mL，0.15 mmol）和氯苯（0.35 mL）的混合溶液中缓慢加入二氯化二硫（S2Cl2，0.16 mL，2.0 mmol），并持续搅拌。反应2小时后，滴加硫酰氯（SO2Cl2，0.121 mL，1.5 mmol），继续在室温下搅拌0.5小时。随后，将反应混合物加热至132℃，并在此温度下搅拌15小时。反应完成后，用氘代氯仿（CDCl3，2 mL）稀释反应混合物，并加入内标（三丁基磷酸酯，1BU3PO4，0.0552 mL，0.20 mmol）进行核磁共振（1H NMR）分析。1H NMR分析结果显示，5-氯-2-噻吩碳酰氯的产率为80%。1H NMR（PhCl，CDCl3，400 MHz）化学位移值：δ=7.99（d，J=4 Hz，1H），6.86（d，J=4 Hz，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/5606, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 33
[2] Patent: WO2016/150937, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[3] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 1083,1103
[4] Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 80, # 20, p. 10370 - 10374
[5] Patent: WO2016/202757, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 30
5-氯噻吩-2-甲酰氯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | C2864 | 5-氯噻吩-2-碳酰氯 | 42518-98-9 | 5g | 20 |
| 2026-03-03 | H61474 | 5-氯噻吩-2-甲酰氯, 98% | 42518-98-9 | 5g | 1436 |
