ML 161
中文名称:ML 161
英文名称:ML 161
CAS号:423735-93-7
分子式:C17H17BrN2O2
分子量:361.23
EINECS号:803-969-5
Mol文件:423735-93-7.mol
ML 161 性质
| 沸点 | 465.7±30.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.441±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO：可溶，5mg/mL（澄清溶液） |
| 酸度系数(pKa) | 12.37±0.70(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| InChI | 1S/C17H17BrN2O2/c1-2-6-16(21)19-12-7-5-8-13(11-12)20-17(22)14-9-3-4-10-15(14)18/h3-5,7-11H,2,6H2,1H3,(H,19,21)(H,20,22) |
| InChIKey | DFOVLSMXPWPCFH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CCCC(=O)Nc1cccc(NC(=O)c2ccccc2Br)c1 |
ML 161 用途与合成方法
ML-161是一种蛋白酶活化受体1 (PAR1)的别构抑制剂，对人血小板中血小板P-选择素表达抑制的IC50为0.26μM。 ML-161是PAR1的别构抑制剂。ML-161抑制凝血酶诱导的血小板活化，通过P-Selectin表达测定，这种作用具有剂量依赖性。ML-161通过PAR1而选择性抑制SFLLRN和凝血酶诱导的血小板聚集，但对AYPGKF，血栓素，或ADP诱导的血小板聚集没有影响。 ML161 (Parmodulin 2)是一种蛋白酶活化受体1 (PAR1)的别构抑制剂，对人血小板中血小板P-选择素表达抑制的IC50为0.26μM。
| Target | Value |
|
PAR1
(Cell-free assay) | 0.26 μM |
ML-161是PAR1的别构抑制剂。ML-161抑制凝血酶诱导的血小板活化，通过P-Selectin表达测定，这种作用具有剂量依赖性。ML-161通过PAR1而选择性抑制SFLLRN和凝血酶诱导的血小板聚集，但对AYPGKF，血栓素，或ADP诱导的血小板聚集没有影响。
ML 161 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | HY-13965 | ML 161 | 423735-93-7 | 1mg | 300 |
| 2026-06-05 | HY-13965 | ML 161 | 423735-93-7 | 5mg | 580 |
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英文名称：ML 161
CAS：423735-93-7
纯度：0.96
包装信息：1g, 5g,10g,100g
库存量：5g
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英文名称：ML 161
CAS：423735-93-7
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中文名称：ML161,抑制PAR1介导的血小板活化
英文名称：ML161
CAS：423735-93-7
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化合物 ML 161|T1893|TargetMol
TargetMol中国（陶术生物）
2026-06-29
aladdin 阿拉丁 M129427 ML161,抑制PAR1介导的血小板活化 423735-93-7 ≥98%
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2026-06-23
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1919853-46-5
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