ICG-001
中文名称:ICG-001
英文名称:ICG-001
CAS号:847591-62-2
分子式:C33H32N4O4
分子量:548.63158
EINECS号:
Mol文件:847591-62-2.mol
ICG-001 性质
密度 | 1.37 |
---|---|
储存条件 | +2C to +8C |
溶解度 | 可溶于 DMSO(高达 50 mg/ml)或乙醇(高达 25 mg/ml)。 |
形态 | 类白色粉末 |
颜色 | 米白色 |
稳定性 | 自购买之日起,稳定期为 1 年。 其DMSO 或乙醇溶液可在 -20°C 下保存长达 3 个月。 |
ICG-001 用途与合成方法
ICG-001拮抗Wnt/β-catenin/TCF介导的转录,并特异性结合到启动子结合蛋白(CBP),IC50为3 μM,但不能结合到相关的转录共激活因子p300上。 ICG-001 作用于TOPFLASH 时,IC50为3 μM,而对含突变TCF位点的相关报告基因结构, FOPFLASH没有作用效果。使用25μM ICG-001处理SW480 细胞8小时后,降低Survivin和 Cyclin D1 RNA和蛋白的稳定水平,这两者都可通过β-catenin上调。ICG-001 作用于转化细胞而不是正常结肠细胞,选择性诱导凋亡,降低结肠癌细胞生长。ICG-001作用于presenilin-1突变细胞,可表型营救正常神经生长因子(NGF)诱导的神经元分化和神经轴突生长,强调TCF/β-catenin 信号通路在神经轴突生长和神经元分化中的重要性。最新研究显示 5μM ICG-001作用于MCF7细胞,抑制leptin诱导的EMT, 入侵和肿瘤干细胞球形成。 ICG-001 水溶性类似物处理9周,降低42%结肠和小肠息肉的形成,和非甾体类抗炎试剂Sulindac效果类似,Sulindac是一贯治疗这种疾病模型的药物。在整个的处理期间观察不到明显的毒性。类似物按150 mg/kg 剂量静脉注射处理SW620裸鼠肿瘤衰退移植瘤模型,处理19天,显著降低肿瘤体积,没有死亡,体重也没有降低。ICG-001 每天按5 mg/kg剂量处理小鼠,显著抑制beta-catenin信号,且降低 Bleomycin诱导的肺纤维化,同时保护上皮细胞。
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英文名称: ICG-001
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纯度:>98%
包装信息:1g;10g;25g;50g
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英文名称:ICG-001;ICG001;(6S,9aS)-6-(4-hydroxybenzyl)-N-benzyl-8-(naphthalen-1-ylmethyl)-4,7-dioxo-hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrimidine-1(6H)-carboxamide
CAS:847591-62-2
纯度:99%
包装信息:5mg;10mg;50mg;100mg,1g;5g;10g;50g;100g
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英文名称:(S,S)-ICG 001
CAS:847591-62-2
包装信息:50Mg,5Mg
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英文名称:ICG-001; (S,S)-ICG 001
CAS:847591-62-2
纯度:98%
包装信息:800mg
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英文名称:ICG-001
CAS:847591-62-2
纯度:>98%,BR
包装信息:5MG;25MG;
备注:MB4594
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847591-62-2ICG 001
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2024-11-22
aladdin 阿拉丁 I127832 ICG-001,特异性Wnt 途径抑制剂 847591-62-2 ≥98%
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2024-10-31