D-苯丙氨酸甲酯盐酸盐
D-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 性质
| 熔点 | 159-163 °C(lit.) |
|---|---|
| 折射率 | -37.0 ° (C=2, EtOH) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 易溶于乙醇和甲醇。 |
| 形态 | 粉末或结晶粉末 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChI | InChI=1/C10H13NO2.ClH/c1-13-10(12)9(11)7-8-5-3-2-4-6-8;/h2-6,9H,7,11H2,1H3;1H/t9-;/s3 |
| InChIKey | SWVMLNPDTIFDDY-SBSPUUFOSA-N |
| SMILES | C1(C=CC=CC=1)C[C@@H](N)C(=O)OC.Cl |&1:7,r| |
| CAS 数据库 | 13033-84-6(CAS DataBase Reference) |
D-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 用途与合成方法
D-苯丙氨酸甲酯盐酸盐是一种有机合成的化合物，通过铜催化叠氮磺酰与炔和胺的三组分偶联制备脒。
673-06-3
13033-84-6
实施例4：合成D-苯丙氨酸甲酯盐酸盐的一般步骤：在装有回流冷凝器和滴液漏斗的100mL两颈圆底烧瓶中加入无水甲醇（50mL），并将系统冷却至冰浴温度。通过滴液漏斗缓慢滴加乙酰氯（3mL）。15分钟后，向反应体系中加入D-苯丙氨酸（3g，18.16mmol），随后将反应混合物在70℃下回流过夜。反应完成后，通过真空干燥得到D-苯丙氨酸甲酯盐酸盐，产物无需进一步纯化即可用于后续反应。 合成邻苯二甲酸甲酯甲基邻苯二甲酰亚胺（D-NDI或NDI 3B）的步骤：在100mL圆底烧瓶中，将1,4,5,8-萘四甲酸二酐（200mg，0.74mmol）和D-苯丙氨酸甲酯盐酸盐（322mg，1.49mmol）悬浮于DMF（20mL）中。在惰性气氛下，向悬浮液中加入三乙胺（0.6mL）。将反应混合物在75℃下回流24小时。反应结束后，真空蒸发除去溶剂，残余物通过柱色谱法（洗脱剂：1%甲醇的氯仿溶液）进行纯化，得到目标产物，收率为71%。 产物表征数据：1H NMR（400MHz，CDCl3）：δ8.63（s，4H），7.1（m，10H），6.02（dd，2H，J=4Hz，4Hz），3.77（s，6H），3.73（dd，2H，J=8Hz，4Hz），3.50（dd，2H，J=12Hz，4Hz）。13C NMR（400MHz，CDCl3）：δ169.6，162.4，136.9，131.3，129.2，128.5，126.9，126.8，126.4，54.9，52.8，34.9。质谱（EI）：m/z=590.17 [M]+（C34H26N2O8）。元素分析结果：实测值：C，69.10；H，4.49；N，4.78；计算值：C，69.15；H，4.44；N，4.74（C34H26N2O8）。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/98439, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 17
[2] Patent: US6194409, 2001, B1
D-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | P1725 | D-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 | 13033-84-6 | 5G | 110 |
| 2025-12-22 | HY-I0924A | D-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 | 13033-84-6 | 100 g | 120 |
