盐酸齐拉西酮

中文名称:盐酸齐拉西酮
英文名称:Ziprasidone Hydrochloride
CAS号:122883-93-6
分子式:C21H21ClN4OS
分子量:412.943
EINECS号:602-903-0
Mol文件:122883-93-6.mol
盐酸齐拉西酮 结构式

盐酸齐拉西酮 性质

熔点 >300 °C
储存条件 Store at -20°C
溶解度 溶于 DMSO > 10 mM
形态 粉末
稳定性 吸湿性
InChI 1S/C21H21ClN4OS.ClH.H2O/c22-17-13-18-15(12-20(27)23-18)11-14(17)5-6-25-7-9-26(10-8-25)21-16-3-1-2-4-19(16)28-24-21;;/h1-4,11,13H,5-10,12H2,(H,23,27);1H;1H2
InChIKey ZCBZSCBNOOIHFP-UHFFFAOYSA-N

盐酸齐拉西酮 用途与合成方法

盐酸齐拉西酮(CP-88059) 是一类有效的dopamine 和 serotonin (5-HT) receptor的拮抗剂,用于精神分裂症以及双向性障碍的治疗。

TargetValue
5-HT receptor
Dopamine receptor

盐酸齐拉西酮对人5-HT受体和人多巴胺D(2)受体具有高亲和力。Ziprasidone是一种5-HT(1A)受体激动剂,也是一种5-HT(2A),5-HT(2C)和5-HT(1B/1D)受体拮抗剂。Ziprasidone抑制5-HT和去甲肾上腺素的神经元摄取,作用与抗抑郁药imipramine相当。 在稳定转染的HEK-293细胞中,Ziprasidone以电压和浓度依赖的方式阻断野生型hERG电流,IC(50) 为120nM。在去极化电压(-20或+30mV)期间估计,或通过悬尾实验(+30mV)的包膜评估,Ziprasidone表现出最小限度的hERG电流强直阻断。Ziprasidone显著增加hERG电流去活化作用(-50mV)慢反应的时间常数。

盐酸齐拉西酮对野生型hERG电流表现出较低的阻断作用,在Xenopus卵母细胞中IC(50)为2.8 mM。 在大鼠体内,其抑制olanzapine产生的食物摄取显著增加,表明其对药物诱导的食物摄取增加具有固有的保护机制。其导致大鼠海马体的齿状回(DG),CA1,和CA3区域NGF和ChAT免疫反应性显著增加。 在麻醉的大鼠体内,如非典型抗精神病药clozapine (ED50 = 250 mg/kg i.v.)和olanzapine (ED50 = 1000 mg/kg i.v.),其也能够剂量依赖性减慢中缝单元活性(ED50 = 300 mg/kg i.v.)。

安全信息

WGK GermanyWGK 2
存储类别3- 易燃液体
危险性类别急性毒性 类别3 经皮
急性毒性 类别3 吸入
急性毒性 类别3经口
易燃液体 类别2
特异性靶器官毒性-一次接触类别1

盐酸齐拉西酮 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2025-12-22 HY-14542A 盐酸齐拉西酮 122883-93-6 5 mg 383
2025-12-22 HY-14542A 盐酸齐拉西酮 122883-93-6 10 mg 614

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中文名称:盐酸齐拉西酮
英文名称:Ziprasidone
CAS:122883-93-6
纯度:95%
备注:AB05560
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中文名称:佐帕司通盐酸盐
英文名称:Ziprasidone HCl
CAS:122883-93-6
纯度:98%
包装信息:10g;50g;1kg;5Kg;25kg;
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中文名称:盐酸齐拉西酮
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中文名称:盐酸齐拉西酮
英文名称:Ziprasidone
CAS:122883-93-6
纯度:99% HPLC
包装信息:25KG;200KG;5KG;1KG;1T
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产品介绍:
英文名称:Ziprasidone HCl
CAS:122883-93-6
纯度:99%
包装信息:5MG;10MG;25MG;100MG;250MG

最新发布供应信息

122883-93-6;盐酸齐拉西酮
普善实业(陕西)有限公司 2026-02-11
盐酸齐拉西酮 Ziprasidone Hydrochloride
成都彼样生物科技有限公司 2026-02-10