4-三氟甲氧基氟苯
4-三氟甲氧基氟苯 性质
| 沸点 | 104-105 °C(lit.) |
|---|---|
| 密度 | 1.323 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 60 °F |
| 储存条件 | Store below +30°C. |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 透明、无色 |
| 比重 | 1.323 |
| 水溶解性 | Not miscible or difficult to mix in water. |
| BRN | 2046330 |
| InChI | InChI=1S/C7H4F4O/c8-5-1-3-6(4-2-5)12-7(9,10)11/h1-4H |
| InChIKey | JULMJGDXANEQDP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(F)=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 |
| CAS 数据库 | 352-67-0(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | P-fluorophenyl trifluoromethyl ether(352-67-0) |
4-三氟甲氧基氟苯 用途与合成方法
338792-64-6
352-67-0
以2,2-二氟-2-(4-氟苯氧基)乙酸为原料合成对氟三氟甲氧基苯的一般步骤如下：在氩气保护的手套箱中，向一个5mL的微波小瓶中加入搅拌棒并密封。依次加入Selectfluor（177.1mg，0.5mmol，2.0当量）、三氟甲磺酸银（12.8mg，0.05mmol，20mol%）和2,2-二氟-2-(4-氟苯氧基)乙酸（0.25mmol，1.0当量）。向小瓶中注入二氯甲烷（1.8mL）、三氟乙酸（76.5μL，1.0mmol，4.0当量）和水（0.2mL）。将反应混合物在55℃下加热1小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，用二氯甲烷（4mL）稀释，依次用水（3×5mL）和盐水（5mL）洗涤，无水硫酸镁干燥后过滤。将干燥后的有机相在旋转蒸发器上浓缩。将得到的粗产物溶于少量二氯甲烷中，通过硅胶柱（10g，Biotage）进行纯化，先用空气干燥，再用戊烷洗脱。合并含有纯产物的馏分，蒸发溶剂，得到纯净的对氟三氟甲氧基苯。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 15, p. 3754 - 3757
[2] Organic Letters, 2016, vol. 18, # 18, p. 4570 - 4573
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2016, vol. 55, # 33, p. 9758 - 9762
[4] Angew. Chem., 2016, vol. 128, # 33, p. 9910 - 9914,5
[5] Journal of Fluorine Chemistry, 2017, vol. 203, p. 130 - 135
安全信息
| 危险品标志 | F,Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 11-36/37/38 |
| 安全说明 | 16-26-36/37/39 |
| 危险品运输编号 | UN 1993 3/PG 2 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Irritant |
| 危险等级 | 3 |
| 包装类别 | II |
| 海关编码 | 29093090 |
| 存储类别 | 3- 易燃液体 |
| 危险性类别 | 易燃液体 类别2 |
4-三氟甲氧基氟苯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | XW03526703 | 1-氟-4-(三氟甲氧基)苯 | 352-67-0 | 25G | 140 |
| 2025-05-22 | XW03526702 | 1-氟-4-(三氟甲氧基)苯 | 352-67-0 | 5G | 37 |
