4-氨基-6-氯-2-甲硫基嘧啶
4-氨基-6-氯-2-甲硫基嘧啶 性质
| 熔点 | 130-132 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 338.7±22.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.395 (estimate) |
| 折射率 | 1.6100 (estimate) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 1.11±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 灰白色至米色或黄色 |
| InChI | 1S/C5H6ClN3S/c1-10-5-8-3(6)2-4(7)9-5/h2H,1H3,(H2,7,8,9) |
| InChIKey | ISUXMAHVLFRZQU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CSc1nc(N)cc(Cl)n1 |
| CAS 数据库 | 1005-38-5(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | Pyrimidine, 4-amino-6-chloro-2-(methylthio)-(1005-38-5) |
4-氨基-6-氯-2-甲硫基嘧啶 用途与合成方法
4-氨基-6-氯-2-甲硫基嘧啶是一种卤代杂环，是一种有用的合成中间体。
6299-25-8
1005-38-5
以4,6-二氯-2-甲基硫烷基嘧啶为原料合成4-氨基-6-氯-2-甲硫基嘧啶的一般步骤： 1. 在2L高压釜中加入THF和氨水，缓慢加入4,6-二氯-2-（甲硫基）嘧啶。 2. 将反应混合物加热至50-60℃，并在该温度下保持3-4小时（反应釜内压力维持在7-8Kg/cm2）。 3. 通过TLC监测反应进度。 4. 反应完成后，将反应混合物冷却至25-35℃。 5. 在真空条件下浓缩反应混合物。 6. 加入己烷，于25-35℃搅拌30-45分钟。 7. 过滤收集固体产物，并用己烷洗涤。 8. 用水（2×400mL）洗涤固体产物。 9. 将固体产物在25-35℃下干燥，直至水分含量（MC）低于2%。 产率：352.0g，产率：97.77%。 HPLC纯度：99.07%。 备注：对于不同的类似物，可采用其他适宜的条件，如使用氨的甲醇或二恶烷溶液。 实施例1-2：制备4-氨基-6-氯-2-甲硫基嘧啶，步骤6.1。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/97594, 2011, A2. Location in patent: Page/Page column 100-101
[2] Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 12, p. 3450 - 3458
[3] Patent: WO2007/141571, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 25
[4] American Chemical Journal, 1904, vol. 32, p. 353
[5] Patent: US2005/288502, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 20
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 37/39-26 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 29335990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
4-氨基-6-氯-2-甲硫基嘧啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | 10339 | 4-氨基-6-氯-2-甲硫基嘧啶 | 1005-38-5 | 1g | 337 |
| 2025-12-22 | XW02100538503 | 4-氨基-6-氯-2-甲硫基嘧啶 | 1005-38-5 | 25G | 203 |
