3-溴-4-氟苯甲酸
3-溴-4-氟苯甲酸 性质
| 熔点 | 138-140 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 306.6±27.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.789±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 3.75±0.10(Predicted) |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 颜色 | 白色至略带米色 |
| InChI | InChI=1S/C7H4BrFO2/c8-5-3-4(7(10)11)1-2-6(5)9/h1-3H,(H,10,11) |
| InChIKey | ONELILMJNOWXSA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)C1=CC=C(F)C(Br)=C1 |
| CAS 数据库 | 1007-16-5(CAS DataBase Reference) |
| EPA化学物质信息 | Benzoic acid, 3-bromo-4-fluoro- (1007-16-5) |
3-溴-4-氟苯甲酸 用途与合成方法
77771-02-9
1007-16-5
以3-溴-4-氟苯甲醛为原料合成3-溴-4-氟苯甲酸的一般步骤：将亚氯酸钠（6.78 g，75 mmol）和3-溴-4-氟苯甲醛（24.63 mmol）溶于1:1的四氢呋喃/水混合溶剂（100 mL）中，于50℃下剧烈搅拌5小时。反应完成后，加入乙酸乙酯（250 mL）和1N盐酸（50 mL），分离有机层和水层。有机层用水（3×50 mL）洗涤，随后用0.5 M碳酸钠溶液（10×50 mL）萃取。合并碱性水层，在搅拌下缓慢加入浓盐酸酸化，直至羧酸产物沉淀析出。通过过滤收集固体产物，并在高真空下干燥过夜，得到4.93 g（产率91%）的3-溴-4-氟苯甲酸。将部分固体羧酸溶解于氯仿（30 mL）中，加入浓硫酸。安装回流冷凝器，将反应混合物加热至55℃。在1小时内分三批加入叠氮化钠（2.36 g，36.45 mmol）。4小时后，补加浓硫酸（10 mL）和叠氮化钠（1 g），继续在55℃下搅拌16小时。反应完成后，将混合物转移至大型冷却烧瓶中，缓慢加入5N氢氧化钠溶液以中和硫酸。调节溶液pH至8，用二氯甲烷（5×30 mL）萃取水相。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，真空浓缩得到深棕色油状物（2.2 g，产率95%），静置后固化为固体。产物经1H-NMR（CDCl3）表征：δ 6.94（t，J=8.4 Hz，1H），6.88（dd，J=2.8,5.6 Hz，1H），6.58（m，1H），3.62（s，2H）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 50, p. 8918 - 8921
[2] Patent: WO2003/99805, 2003, A1. Location in patent: Page 434
[3] Journal of Fluorine Chemistry, 2000, vol. 105, # 1, p. 107 - 109
[4] Patent: WO2004/18414, 2004, A2. Location in patent: Page 57
[5] Patent: WO2004/18414, 2004, A2. Location in patent: Page 75-76
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-37/39-36 |
| WGK Germany | 3 |
| TSCA | TSCA listed |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29163990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
3-溴-4-氟苯甲酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | B24711 | 3-溴-4-氟苯甲酸, 96% | 1007-16-5 | 1g | 547 |
| 2026-03-03 | 39770 | 3-溴-4-氟苯甲酸 | 1007-16-5 | 5g | 2387 |
