氢溴酸右美沙芬

英文名称:Dextromethorphan hydrobromide monohydrate
CAS号:6700-34-1
分子式:C18H28BrNO2
分子量:370.33
EINECS号:629-741-3
Mol文件:6700-34-1.mol
氢溴酸右美沙芬 结构式

氢溴酸右美沙芬 性质

熔点 116-119°C
比旋光度 [α]D25 +26~+30° (c=1.85, H2O)
闪点 11 °C
储存条件 Store at RT
溶解度 微溶于水,易溶于乙醇(96%)。
形态 固体
颜色 白色至类白色
PH值 pH (10g/l, 25℃) : 5.2~6.5
BRN 6453793
InChI InChI=1/C18H25NO.BrH.H2O/c1-19-10-9-18-8-4-3-5-15(18)17(19)11-13-6-7-14(20-2)12-16(13)18;;/h6-7,12,15,17H,3-5,8-11H2,1-2H3;1H;1H2/t15-,17+,18+;;/s3
InChIKey QYPSYPPSHXDFLV-UHFFFAOYSA-N
SMILES O(C1C=CC2C[C@]3([H])N(C)CC[C@]4(CCCC[C@@]43[H])C=2C=1)C.Br.O |&1:6,12,17,r|
LogP 1.351 (est)
CAS 数据库 6700-34-1(CAS DataBase Reference)

氢溴酸右美沙芬 用途与合成方法

一种氢溴酸右美沙芬的精制纯化方法,其创新点在于:将氢溴酸又美沙芬粗品溶解于稀盐酸中,稀盐酸的加入量为氢溴酸又美沙芬粗品质量的3~4倍,溶解后的溶液加入到反应瓶中,常温加热2~3小时后获得反应液;所述反应液经过常温常压分馏后去除氢溴酸又美沙芬粗品中的轻质杂质组分,控制分馏时间为I~2h,收集蒸馏液后用酸液进行酸洗,调节酸洗后的PH值为5.8~6,随后进行重结晶步骤,设置重结晶步骤的温度为70~80°C,重结晶步骤的时间为2~3h后,得到纯度为98.6~99.8%的精细氢溴酸右美沙芬。

进一步的,所述酸洗用的酸液为浓度是千分之一的稀硫酸。

进一步的,所述稀盐酸的加入量为氢溴酸又美沙芬粗品质量的3倍。[0009] 进一步的,所述常温加热时间为2.5小时。

进一步的,所述调节酸洗后的PH值为6。

进一步的,所述重结晶步骤的温度为70V。

进一步的,所述重结晶时间为3h。

氢溴酸右美沙芬又名氢溴酸右甲吗喃、美莎芬,是 1950 年瑞士公司通过对吗啡进行结构改造得到的物质,用于干咳,包括上呼吸道感染(如感冒和咽炎)、支气管炎等引起的咳嗽。

氢溴酸右美沙芬,常温常压下为白色或者灰白色固体,溶解于强极性的有机溶剂例如N,N-二甲基甲酰胺等,但是在低极性和非极性的的有机溶剂中溶解性较差。

氢溴酸右美沙芬为中枢性镇咳药,可抑制延脑咳嗽中枢而产生镇咳作用。其镇咳作用与可待因相等或稍强。一般治疗剂量不抑制呼吸,长期服用无成瘾性和耐受性。

服用氢溴酸右美沙芬的副作用可能有:头晕、头痛、嗜睡、易激动、嗳气、食欲缺乏、便秘、恶心、皮肤过敏等,但不影响疗效。停药后上述反应可自行消失。过量可引起神志不清,支气管痉挛,呼吸抑制。

安全信息

危险品标志F,T
危险类别码11-23/24/25-39/23/24/25
安全说明7-16-36/37-45
WGK Germany3
海关编码3822000002
存储类别6.1C - 可燃,急性毒性 类别3
毒性化合物或者引起慢性影响的化合物
危险性类别急性毒性 类别3经口
危害水生环境-长期危害 类别2