弗斯特罗定
中文名称:弗斯特罗定
英文名称:(R) Fesoterodine
CAS号:286930-02-7
分子式:C26H37NO3
分子量:411.58
EINECS号:
Mol文件:286930-02-7.mol
弗斯特罗定 性质
| 密度 | 1.043 |
|---|---|
| 储存条件 | Store at -20°C,unstable in solution, ready to use. |
| 溶解度 | 乙醇：100 mg/ml（242.97 mM） |
弗斯特罗定 用途与合成方法
弗斯特罗定(fesoterodine，商品名ToviazTM)是一种新型M受体阻滞剂，在体内迅速代谢成活性代谢产物而发挥作用。
弗斯特罗定于2008年10月31日获得美国FDA批准上市，用于治疗膀胱过度活动症(overactivebladder，OAB)。
Fesoterodine 是一种口服有效，非亚型选择性的，竞争性毒蕈碱受体 (mAChR) 拮抗剂，对 M1，M2，M3，M4，M5 受体的 pKi 值分别为 8.0，7.7，7.4，7.3，7.5。Fesoterodine 用于膀胱过度活动症 (OAB)。
pKi: 8.0 (M1), 7.7 (M2), 7.4 (M3), 7.3 (M4) and 7.5 (M5)
Fesoterodine decreases micturition frequency, urgency severity and urgency incontinence episodes and increases the volume voided with each micturition.
After oral administration, Fesoterodine is rapidly and extensively hydrolysed in plasma by nonspecific esterases to Desfesoterodine (5-hydroxymethyl tolterodine; SPM 7605; HY-76569; an active metabolite of Fesoterodine).
Fesoterodine (0.01-1 mg/kg; IV) reduces the micturition pressure and increases bladder capacity and ICIs (intercontraction intervas) at the lowest dose tested of 0.01 mg/kg.
| Animal Model: | Bladders from female Sprague-Dawley rats (225-275 g) |
| Dosage: | 0.01, 0.1 and 1 mg/kg |
| Administration: | IV |
| Result: | Reduced the micturition pressure and increased bladder capacity and ICIs at the lowest dose tested of 0.01 mg/kg. |
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产品介绍：
中文名称：弗斯特罗定
英文名称：(R) Fesoterodine
CAS：286930-02-7
纯度：99% HPLC
包装信息：1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
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产品介绍：
中文名称：弗斯特罗定
英文名称：(R) Fesoterodine
CAS：286930-02-7
纯度：99%
包装信息：10g;50g;1kg;5Kg;25kg;
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产品介绍：
中文名称：非索罗定
英文名称：Fesoterodine
CAS：286930-02-7
包装信息：MG G
备注：少量现货
