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Peldesine

Peldesine

中文名称:Peldesine
英文名称:Peldesine
CAS号:133432-71-0
分子式:C12H11N5O
分子量:241.25
EINECS号:
Mol文件:133432-71-0.mol
Peldesine 结构式

Peldesine 性质

储存条件 Store at -20°C
形态 固体
颜色 浅黄至黄色

Peldesine 用途与合成方法

Peldesine (BCX 34) 是一种有效的,竞争性,可逆和口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制剂,对人,大鼠和小鼠红细胞 (RBC) PNP 的 IC50 分别为 36 nM,5 nM 和 32 nM。Peldesine 还是一种 T 细胞 (T-cell) 增殖抑制剂,IC50 为 800 nM。Peldesine 可用于皮肤 T 细胞淋巴瘤,牛皮癣和 HIV 感染的研究。

IC50: 36 nM (Human RBC PNP), 5 nM (Rat RBC PNP), 32 nM (Mouse RBC PNP), and 800 nM (Human T-cell proliferation)
Ki: 23 nM (Human RBC PNP)
HIV

Peldesine (BCX 34; 0-50 µM; 72 hours; Jurkat cells) could inhibit the T-cell proliferation completely at a concentration of less than 10 μM, in the presence of dGuo (10 μM). In contrast, the B-cell proliferation is not affected by Peldesine.
Peldesine (BCX 34) suppresses T-cell immune reaction in an IL-2-independent manner, and this means that Peldesine might affect a late phase rather than an early stage in T-cell activation.
Peldesine also, in the presence but not in the absence of deoxyguanosine, inhibits human leukemia CCRF-CEM T-cell proliferation with an IC 50 of 0.57 μM but not rat or mouse T-cell proliferation up to 30 μM.

Cell Proliferation Assay

Cell Line: Jurkat cells
Concentration: 0 µM, 10 µM, 20 µM, 30 µM, 40 µM, 50 µM
Incubation Time: 72 hours
Result: In the presence of 10 µM dCuo, had a complete inhibitory effect for T-cell lines.

Oral bioavailability of Peldesine in rats is 76%. Peldesine is orally active in elevating plasma inosine in rats (2-fold at 30 mg/kg), in suppressing ex vivo RBC PNP activity in rats (98% at 3 h. 100 mg/kg), and in suppressing ex vivo skin PNP in mice (39% at 3 h, 100 mg/kg).

Peldesine 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2024-11-08 HY-106934 1 mg 1590
2024-11-08 HY-106934 Peldesine 133432-71-0 5mg 3500

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CAS:133432-71-0
纯度:99%
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化合物 Peldesine|T12399|TargetMol
TargetMol中国(陶术生物) 2024-12-12

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