2-氯-4-硝基咪唑
2-氯-4-硝基咪唑 性质
| 熔点 | 216-217 °C |
|---|---|
| 沸点 | 386.8±34.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.740±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（轻微超声处理）、甲醇（轻微超声处理） |
| 酸度系数(pKa) | 5.65±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 灰白色至浅米色 |
| InChI | InChI=1S/C3H2ClN3O2/c4-3-5-1-2(6-3)7(8)9/h1H,(H,5,6) |
| InChIKey | BOJZBRDIZUHTCE-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Cl)NC([N+]([O-])=O)=CN=1 |
| CAS 数据库 | 57531-37-0(CAS DataBase Reference) |
2-氯-4-硝基咪唑 用途与合成方法
683276-67-7
57531-37-0
实施例9 2-氯-4-硝基咪唑的制备：将2-氯-5-碘-4-硝基咪唑（273 mg，1.0 mmol）溶于无水乙醇（5 mL）中，随后向溶液中依次加入三乙胺（420 μL，3.0 mmol）和10%钯-碳催化剂（27 mg）。反应混合物在室温及常压氢气氛围下搅拌氢化3小时。反应完成后，通过过滤除去催化剂，滤液经减压浓缩得到无色固体产物2-氯-4-硝基咪唑（124 mg，收率84.1%）。产物经1H-NMR（DMSO-d6）表征：δ 8.44（1H，s），14.19（1H，bs）。 实施例11 2-氯-4-硝基咪唑的制备：将2-氯-5-碘-4-硝基咪唑（545 mg，2.0 mmol）溶于无水乙醇（10 mL）中，随后向溶液中依次加入三乙胺（840 μL，6.0 mmol）和10%钯-碳催化剂（54 mg）。反应混合物在珍珠还原装置中，于4 kg/cm2的氢气压力下氢化。反应完成后，通过过滤除去催化剂，滤液经减压浓缩得到无色固体产物2-氯-4-硝基咪唑（246 mg，收率83.4%）。产物经1H-NMR（DMSO-d6）表征：δ 8.44（1H，s），14.19（1H，bs）。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/77913, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 76-77
[2] Patent: EP1553088, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 58-59
[3] Patent: EP1553088, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 58
[4] Patent: EP1553088, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 59
2-氯-4-硝基咪唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | H61141 | 2-氯-5-硝基咪唑, 95% | 57531-37-0 | 5g | 2035 |
| 2025-05-22 | H61141 | 2-氯-5-硝基咪唑, 95% | 57531-37-0 | 1g | 581 |
