N-叔丁氧羰基-O-甲基-D-丝氨酸
N-叔丁氧羰基-O-甲基-D-丝氨酸 性质
| 沸点 | 355.8±37.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.148±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 3.52±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至浅黄色固体 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | Consistent with structure |
| InChI | InChI=1S/C9H17NO5/c1-9(2,3)15-8(13)10-6(5-14-4)7(11)12/h6H,5H2,1-4H3,(H,10,13)(H,11,12)/t6-/m1/s1 |
| InChIKey | RFGMSGRWQUMJIR-ZCFIWIBFSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)[C@@H](COC)NC(OC(C)(C)C)=O |
N-叔丁氧羰基-O-甲基-D-丝氨酸 用途与合成方法
3262-72-4
77-78-1
86123-95-7
以BOC-L-丝氨酸和硫酸二甲酯为原料合成(R)-2-叔丁氧羰基氨基-3-甲氧基丙酸的一般步骤如下:将N-Boc-L-丝氨酸(22g,0.107mol)溶解于无水四氢呋喃(352ml)中,将溶液冷却至0℃,并在0-5℃下搅拌反应混合物9小时。反应完成后,加入水(110ml)淬灭反应,用30%氢氧化钠溶液(3ml)调节pH至10-13。随后,通过真空蒸发去除四氢呋喃/己烷混合物。将残余物用甲苯(44ml)洗涤,然后用50%柠檬酸溶液酸化至pH <3.5。酸化的水相用二氯甲烷(2×91ml,1×66ml)进行萃取,合并的二氯甲烷萃取物通过共沸蒸馏干燥。最终,蒸发溶剂得到产物23.7g,产率100%。产物经HPLC分析显示纯度为90.0%,手性纯度为100%。
参考文献:
[1] Patent: WO2006/37574, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 17
[2] Patent: WO2006/37574, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 17-18
[3] Patent: CN104030943, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0103; 0104
[4] Patent: WO2012/51551, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 36-37
[5] Tetrahedron, 2010, vol. 66, # 29, p. 5384 - 5395
N-叔丁氧羰基-O-甲基-D-丝氨酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW028612395702 | (R)-2-叔丁氧羰基氨基-3-甲氧基丙酸 | 86123-95-7 | 5G | 94 |
| 2025-12-22 | XW028612395701 | (R)-2-叔丁氧羰基氨基-3-甲氧基丙酸 | 86123-95-7 | 1G | 28 |