2,5-二氯苯并恶唑
2,5-二氯苯并恶唑 性质
| 熔点 | 44-46 °C |
|---|---|
| 沸点 | 130-133 °C(Press: 25 Torr) |
| 密度 | 1.522±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | -1.40±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至黄色 <44°C 固态，>46°C 液态 |
| InChI | InChI=1S/C7H3Cl2NO/c8-4-1-2-6-5(3-4)10-7(9)11-6/h1-3H |
| InChIKey | JOXBFDPBVQGJOJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O1C2=CC=C(Cl)C=C2N=C1Cl |
2,5-二氯苯并恶唑 用途与合成方法
22876-19-3
3621-81-6
以5-氯-2-巯基苯并恶唑为原料合成2,5-二氯苯并恶唑的一般步骤：在5-10°C条件下，将亚硫酰氯（885g，7.5mol）和N,N-二甲基甲酰胺（270ml）逐滴加入至5-氯-2-巯基苯并恶唑（540g，2.903mol）的二氯甲烷（5L）溶液中。搅拌反应混合物直至形成澄清溶液，随后在室温下继续搅拌4小时。反应完成后，将反应液缓慢倒入4L冰水中，并在1小时内用碳酸氢钠中和至pH中性。用二氯甲烷（2.5L×2）萃取水相，合并有机层后用饱和盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。减压浓缩有机相，得到粗产物。粗产物用正己烷（2L×2）在-20°C下洗涤，过滤后干燥，得到黄色液体2,5-二氯苯并恶唑（496.8g，收率91.0%）。
参考文献：
[1] Patent: CN106478537, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0027; 0028; 0039; 0040; 0050; 0051; 0065; 0066
[2] Patent: US2016/168138, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0144-0145
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 3, p. 907 - 911
[4] Advanced Synthesis and Catalysis, 2017, vol. 359, # 11, p. 1837 - 1843
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 1988, vol. 31, # 9, p. 1719 - 1728
2,5-二氯苯并恶唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW36218161 | 2,5-二氯苯并噁唑 | 3621-81-6 | 5G | 488 |
| 2024-08-19 | XW36218162 | 2,5-二氯苯并噁唑 | 3621-81-6 | 25G | 234 |
