2,4-二氯-3-硝基吡啶
中文名称:2,4-二氯-3-硝基吡啶
英文名称:2,4-Dichloro-3-nitropyridine
CAS号:5975-12-2
分子式:C5H2Cl2N2O2
分子量:192.99
EINECS号:224-340-6
Mol文件:5975-12-2.mol
2,4-二氯-3-硝基吡啶 性质
| 熔点 | 61.5-62 °C |
|---|---|
| 沸点 | 285.7±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.629±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | -2.49±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至橙色再至绿色 |
| InChI | InChI=1S/C5H2Cl2N2O2/c6-3-1-2-8-5(7)4(3)9(10)11/h1-2H |
| InChIKey | RTXYIHGMYDJHEU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Cl)=NC=CC(Cl)=C1[N+]([O-])=O |
2,4-二氯-3-硝基吡啶 用途与合成方法
2,4-二氯-3-硝基吡啶是发现伊格列汀过程中的反应物，伊格列汀是一种用于治疗2型糖尿病的新型选择性二肽基肽酶IV (DPP-4)抑制剂。
生产方法
89282-12-2
5975-12-2
以4-羟基-3-硝基吡啶-2(1H)-酮为原料合成2,4-二氯-3-硝基吡啶的一般步骤如下： 方法A：2,4-二氯-3-硝基吡啶的合成：将15.0g（96.2mmol，1.0当量）2,4-二羟基-3-硝基吡啶悬浮于200mL磷酰氯中，于90℃下加热反应20小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，并通过减压蒸馏将体积浓缩至约50mL。将浓缩后的残余物小心倒入约300mL冰水中，随后用乙酸乙酯（3×150mL）进行萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩除去溶剂。将残余物重新溶解于30mL乙酸乙酯中，加入30mL己烷。通过硅胶柱层析分离产物，以50%乙酸乙酯/己烷为洗脱剂，最终得到17.4g（90.2mmol，产率94%）2,4-二氯-3-硝基吡啶（V），为无色结晶固体。
参考文献：
[1] Patent: US6307054, 2001, B1
[2] Patent: WO2010/8775, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 19-20
[3] Patent: EP1221444, 2002, A1
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 15, p. 4986 - 4989
[5] Patent: US2014/94456, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0713-0714
2,4-二氯-3-硝基吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | D5580 | 2,4-二氯-3-硝基吡啶 | 5975-12-2 | 5g | 80 |
| 2025-12-22 | D5580 | 2,4-二氯-3-硝基吡啶 | 5975-12-2 | 25g | 310 |
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CAS：5975-12-2
纯度：99%,HPLC
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备注：医药中间体 25kg/桶
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CAS：5975-12-2
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中文名称：2,4-二氯-3-硝基吡啶
英文名称：2,4-Dichloro-3-nitropyridine
CAS：5975-12-2
纯度：98%
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