AZD-5305
中文名称:AZD-5305
英文名称:AZD-5305
CAS号:2589531-76-8
分子式:C22H26N6O2
分子量:406.48
EINECS号:
Mol文件:2589531-76-8.mol
AZD-5305 性质
| 沸点 | 702.6±60.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.246±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMSO：41.67 mg/mL（102.51 mM；需要超声波） |
| 酸度系数(pKa) | 11.26±0.40(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米白色至浅黄色 |
| InChIKey | WQAVGRAETZEADU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C(NC)=O)=NC=C(N2CCN(CC3=CC4=C(N=C3)C=C(CC)C(=O)N4)CC2)C=C1 |
AZD-5305 用途与合成方法
AZD 5305 是聚（ADP-核糖）聚合酶 1（PARP1；IC50 = 0.003 µM）的抑制剂。它对 PARP1 的选择性高于 PARP2、PARP3、PARP5a 和 PARP6（IC50 分别为 1.4、3.4、>89 和 26 µM）。AZD 5305 可抑制 BRCA2-/- DLD-1 大肠癌细胞的增殖（IC50 = 0.002 µM）。在BRCA1突变三阴性乳腺癌（TNBC）患者衍生异种移植（PDX）小鼠模型中，当给药剂量为0.3至10毫克/千克时，它能诱导肿瘤消退。
AZD-5305 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | HY-132167 | 2589531-76-8 | 1 mg | 1142 | |
| 2026-06-05 | HY-132167 | 5-[4-[(7-乙基-5,6-二氢-6-氧代-1,5-萘啶-3-基)甲基]-1-哌嗪基]-N-甲基-2-吡啶甲酰胺 | 2589531-76-8 | 5mg | 2988 |
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