3-(Boc-氨基)吡咯烷
3-(Boc-氨基)吡咯烷 性质
| 熔点 | 67 °C |
|---|---|
| 沸点 | 286.4±29.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.04±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 溶于甲醇(几乎透明)。 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 12.37±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色至浅黄色至浅橙色 |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| InChI | 1S/C9H18N2O2/c1-9(2,3)13-8(12)11-7-4-5-10-6-7/h7,10H,4-6H2,1-3H3,(H,11,12) |
| InChIKey | DQQJBEAXSOOCPG-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CC(C)(C)OC(=O)NC1CCNC1 |
| CAS 数据库 | 99724-19-3(CAS DataBase Reference) |
3-(Boc-氨基)吡咯烷 用途与合成方法
3-(叔丁氧基酰氨基)吡咯烷是许多药物合成的起始原料,特别是很多吡咯烷化合物的重要中间体,目前国内未见报道此化合物的合成方法。此外,3-(叔丁氧基酰氨基)吡咯烷还可用于制备静电图像显影用调色剂。

99735-30-5
99724-19-3
以1-苄基-3-(Boc-氨基)吡咯烷为原料合成3-(Boc-氨基)吡咯烷的一般步骤:将1-苄基-3-(Boc-氨基)吡咯烷(15.75g,57.0mmol)溶于甲醇和四氢呋喃(4:1,114ml)的混合溶剂中,置于500ml反应容器中。向溶液中加入催化量的10%钯/碳(Pd/C)。在氢气氛围下,将反应混合物搅拌反应12小时。反应完成后,通过硅藻土垫过滤除去钯/碳催化剂,滤液在减压下浓缩除去溶剂。所得残余物通过硅胶柱色谱纯化,得到3-(Boc-氨基)吡咯烷(9.51g,产率99%)。产物经1H-NMR(200MHz,CDCl3)表征:δ1.41(s,9H),2.26(m,2H),2.55(m,3H),2.74(m,1H),4.84(br,1H)。LC-MS分析显示[M+H]+峰为187。
参考文献:
[1] Patent: WO2008/54154, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 76; 81; 162-163; 168
[2] Patent: WO2007/52938, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 23
[3] Patent: US5281612, 1994, A
[4] Patent: US4604401, 1986, A
[5] Patent: US4617308, 1986, A
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29339900 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触,类别3 |
3-(Boc-氨基)吡咯烷 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | H52414 | (+/-)-3-(Boc-氨基)吡咯烷, 97% | 99724-19-3 | 5g | 1796 |
| 2025-12-22 | B1358 | 3-(叔丁氧羰氨基)吡咯烷 | 99724-19-3 | 5G | 280 |