5-溴-2-氯-6-甲基吡啶
5-溴-2-氯-6-甲基吡啶 性质
| 熔点 | <40°C |
|---|---|
| 沸点 | 80-84℃/2mm lit. |
| 密度 | 1.624±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 酸度系数(pKa) | -1.29±0.10(Predicted) |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 白色或无色至浅黄色 |
| CAS 数据库 | 132606-40-7(CAS DataBase Reference) |
5-溴-2-氯-6-甲基吡啶 用途与合成方法
42753-71-9
132606-40-7
以2-氨基-5-溴-6-甲基吡啶为原料合成5-溴-2-氯-6-甲基吡啶的一般步骤：向2L三颈圆底烧瓶中加入二氯甲烷（900mL），随后加入2-氨基-6-甲基-5-溴吡啶（74.23g，0.39mol）、吡啶盐酸盐（139g，1.2mol）、亚硝酸钠（83.26g，1.2mol）和氯化亚铜（3.76g，相对于原料为5％w/w）。将反应混合物在冰水浴中冷却至0-10℃。缓慢滴加盐酸（4.5mL，6％v/w与原料），并在0-10℃下搅拌30分钟。移除冷却浴，将混合物在室温下继续搅拌1小时。反应完成后，用饱和碳酸氢钠水溶液（400mL）淬灭反应，分离有机层和水层，水层用二氯甲烷（100mL）萃取。合并有机层，浓缩至干。向残余物中加入己烷（750mL）并搅拌。过滤收集固体，用己烷洗涤，将滤液浓缩至干，得到浅黄色结晶状纯产物5-溴-2-氯-6-甲基吡啶（61g，收率70%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2007/22371, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 49
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2003, vol. 13, # 2, p. 273 - 276
[3] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2004, vol. 41, # 4, p. 569 - 574
[4] Patent: US2005/192310, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[5] Patent: WO2011/28395, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 16
5-溴-2-氯-6-甲基吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | H64333 | 5-溴-2-氯-6-甲基吡啶 | 132606-40-7 | 5g | 300 |
| 2025-12-22 | XW0213260640704 | 5-溴-2-氯-6-甲基吡啶 | 132606-40-7 | 100G | 487 |
