FMOC-N-(2-BOC-氨乙基)-GLY-OH
英文名称:FMOC-N-(N-BETA-BOC-AMINOETHYL)-GLY-OH
CAS号:141743-15-9
分子式:C24H28N2O6
分子量:440.49
EINECS号:
Mol文件:141743-15-9.mol
FMOC-N-(2-BOC-氨乙基)-GLY-OH 性质
| 沸点 | 638.3±48.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.250±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 3.85±0.10(Predicted) |
FMOC-N-(2-BOC-氨乙基)-GLY-OH 用途与合成方法
FMOC-N-(2-BOC-氨乙基)-GLY-OH 是一种 Fmoc 保护的甘氨酸衍生物，可用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成，ADC 由通过 ADC 接头与 ADC 细胞毒素连接的抗体组成。
![([2-[(叔丁氧羰基)氨基]乙基]氨基)乙酸](/CAS/GIF/90495-99-1.gif)
生产方法
82911-69-1
90495-99-1
141743-15-9
以9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯和2-((2-((叔丁氧羰基)氨基)乙基)氨基)乙酸为原料合成Fmoc-N-(2-Boc-氨乙基)甘氨酸的一般步骤如下：将10.9 g (50 mmol) 2-((2-((叔丁氧羰基)氨基)乙基)氨基)乙酸与50 mL水混合搅拌，加入11.3 g (135 mmol)碳酸氢钠和50 mL四氢呋喃。随后，加入24.3 g (72 mmol) 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯。将反应混合物在室温下搅拌20小时，反应完成后过滤除去生成的盐。将滤液酸化以分离各相，随后浓缩有机相，得到产物N-（2-叔丁氧基羰基氨基乙基）-N-（9-芴基甲氧基羰基）氨基乙酸，产量为21.0 g (99%)。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 62, # 2, p. 411 - 416
[2] Patent: US5681838, 1997, A
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中文名称：Fmoc-N-(2-Boc-氨基乙基)甘氨酸
英文名称：Fmoc-N-(2-Boc-aminoethyl)glycine, 99%
CAS：141743-15-9
纯度：99%
包装信息：100MG;1G;250MG
备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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英文名称：N-(9-FluorenylMethyloxycarbonyl)-N-(2-t-butyloxycarbonylaMino-ethyl)-glycine
CAS：141743-15-9
备注：AAM172098
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中文名称：Fmoc-N-(2-Boc-氨乙基)-Gly-OH
英文名称：FMoc-N-(2-Boc-aMinoethyl)-Gly-OH
CAS：141743-15-9
纯度：>=97.0% (HPLC)
包装信息：500MG
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英文名称：Fmoc-N-(N-β-Boc-aminoethyl)-Gly-OH
CAS：141743-15-9
纯度：0.97
备注：A00977
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产品介绍：
英文名称：Fmoc-N-(2-Boc-aminoethyl)glycine
CAS：141743-15-9
纯度：97% HPLC
包装信息：1g;5g;25g;100g
