5-甲氧基吲哚-3-甲醛
5-甲氧基吲哚-3-甲醛 性质
| 熔点 | 179-183 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 306.47°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.1999 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5060 (estimate) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 结晶粉末或针状物 |
| 酸度系数(pKa) | 15.21±0.30(Predicted) |
| 颜色 | 黄色到米色 |
| 水溶解性 | insoluble |
| 敏感性 | Air Sensitive |
| BRN | 132769 |
| InChI | 1S/C10H9NO2/c1-13-8-2-3-10-9(4-8)7(6-12)5-11-10/h2-6,11H,1H3 |
| InChIKey | TUWARWGEOHQXCO-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | COc1ccc2[nH]cc(C=O)c2c1 |
| CAS 数据库 | 10601-19-1(CAS DataBase Reference) |
5-甲氧基吲哚-3-甲醛 用途与合成方法
1006-94-6
68-12-2
10601-19-1
一般步骤：在冰浴冷却下，将草酰氯（0.3 mL）逐滴加入搅拌中的N,N-二甲基甲酰胺（DMF，3 mL）中。反应混合物在0℃下持续搅拌1小时。随后，将5-甲氧基吲哚（4 mmol）溶于DMF（1.5 mL）的溶液逐滴加入上述混合物中。所得混合物在室温下搅拌5小时。反应完成后，加入2 N氢氧化钠溶液（2 mL），并将混合物加热至100℃维持10分钟。反应液冷却后，用乙酸乙酯（3×50 mL）进行萃取。合并有机相，依次用水和饱和食盐水洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩得到粗产物。粗产物通过快速柱色谱法纯化，洗脱剂为乙酸乙酯/石油醚（3:1，v/v），最终得到纯的5-甲氧基吲哚-3-甲醛。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2013, vol. 15, # 11, p. 2636 - 2639
[2] Chinese Chemical Letters, 2010, vol. 21, # 11, p. 1307 - 1309
[3] Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 7, p. 671 - 674
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 65, p. 158 - 167
[5] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1993, # 21, p. 2561 - 2566
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 24/25-26 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT, AIR SENSITIVE |
| 海关编码 | 29339900 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
MSDS信息
5-甲氧基吲哚-3-甲醛 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | M1268 | 5-甲氧基吲哚-3-甲醛 | 10601-19-1 | 1G | 90 |
| 2025-12-22 | M1268 | 5-甲氧基吲哚-3-甲醛 | 10601-19-1 | 5G | 315 |
