2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐
2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 性质
| 沸点 | 70 °C/2 mmHg (lit.) |
|---|---|
| 密度 | 1.229 g/mL at 25 °C (lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 205 °F |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 透明液体 |
| 颜色 | 无色至淡黄色 |
| 比重 | 1.229 |
| 水解敏感性 | 7: reacts slowly with moisture/water |
| InChI | InChI=1S/C10H13F3O3SSi/c1-18(2,3)9-7-5-4-6-8(9)16-17(14,15)10(11,12)13/h4-7H,1-3H3 |
| InChIKey | XBHPFCIWRHJDCP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(F)(F)(F)S(OC1=CC=CC=C1[Si](C)(C)C)(=O)=O |
2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 用途与合成方法
有机合成：2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐作为一种高效的有机合成试剂，在酯化、醚化、缩合等反应中展现出优异的催化性能。它不仅能够促进反应的进行，还能够提高产物的纯度和收率。因此，在有机合成领域，它被广泛应用于各种复杂有机分子的合成中。
材料科学：2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐在材料科学领域也展现出潜在的应用价值。例如，它可以作为交联剂或改性剂用于高分子材料的合成和改性中，改善材料的性能。此外，它还可以用于制备具有特殊功能的纳米材料，如硅基纳米粒子、硅基复合材料等。
358-23-6
15288-53-6
88284-48-4
（1）在10L玻璃反应器中，进行氩气置换后，加入6L二氯甲烷和1kg 2-(三甲基硅烷基)苯酚（化合物III），充分混合。（2）使用干冰-乙醇浴将反应体系冷却至-10至-15℃，缓慢滴加550g吡啶，反应放热并伴随白色烟雾生成。（3）维持内温低于-10℃，缓慢滴加1.8kg三氟甲磺酸酐。（4）滴加完毕后，于-5至0℃下反应5至6小时。（5）通过GC监测确认化合物III完全消耗后，将反应体系冷却至0℃以下，缓慢滴加1.5L 1N盐酸溶液淬灭反应，注意控制放热。（6）淬灭后搅拌，静置分层，有机相依次用2L饱和碳酸氢钠溶液和2L饱和氯化钠溶液洗涤，100g无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩，得到1.5kg棕色透明液体2-(三甲基甲硅烷基)苯基三氟甲磺酸酯（化合物IV）。（7）将1.5kg粗品化合物IV转移至2L蒸馏烧瓶中，减压蒸馏。在1.0kPa真空度下，浴温91~105℃，沸点49~76℃，收集前馏分F1（65g）；浴温108~110℃，沸点76~79℃，收集主馏分F2（1.32kg，GC纯度98.7%）；停止蒸馏，残留液F3（85g）。
参考文献：
[1] Synthesis, 2010, # 6, p. 911 - 913
[2] Organic and Biomolecular Chemistry, 2016, vol. 14, # 25, p. 6079 - 6087
[3] Patent: CN107325120, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0039; 0040; 0041; 0042; 0043; 0044; 0045-0052
安全信息
| 危险品标志 | C |
|---|---|
| 危险类别码 | 34 |
| 安全说明 | 26-27-36/37/39-45 |
| 危险品运输编号 | UN 3265 8/PG 2 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | 8 |
| 包装类别 | Ⅱ |
| 海关编码 | 29319090 |
2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | T2089 | 三氟甲磺酸2-(三甲基硅基)苯酯 | 88284-48-4 | 1G | 190 |
| 2025-12-22 | T2089 | 三氟甲磺酸2-(三甲基硅基)苯酯 | 88284-48-4 | 5G | 450 |
