化合物PLX51107
中文名称:化合物PLX51107
英文名称:wu
CAS号:1627929-55-8
分子式:C26H22N4O3
分子量:438.48
EINECS号:
Mol文件:1627929-55-8.mol
化合物PLX51107 性质
| 熔点 | >270°C (dec.) |
|---|---|
| 沸点 | 683.3±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.32±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C Freezer |
| 溶解度 | DMSO（稍微加热） |
| 酸度系数(pKa) | 3.68±0.10(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChIKey | AMSUHYUVOVCWTP-INIZCTEOSA-N |
| SMILES | C(O)(=O)C1=CC=C(C2C3=NC=C(C4=C(C)ON=C4C)C=C3N([C@H](C3=NC=CC=C3)C)C=2)C=C1 |
化合物PLX51107 用途与合成方法
PLX51107是一种新型的BET抑制剂，对BRD2、BRD3、BRD4和BRDT的BD1区IC50值分别为1.6, 2.1, 1.7和5 nM，而对其BD2区的IC50值分别为5.9, 6.2, 6.1和120 nM。在非BET蛋白中，PLX51107仅对CBP和EP300 (p300)的溴区具有显著的相互作用，Kd值在100 nM以内。
| Target | Value |
|
BRD2 BD1
(Cell-free assay) | 1.6 nM(Kd) |
|
BRD4 BD1
(Cell-free assay) | 1.7 nM(Kd) |
|
BRD3 BD1
(Cell-free assay) | 2.1 nM(Kd) |
|
BRDT BD1
(Cell-free assay) | 5 nM(Kd) |
|
BRD2 BD2
(Cell-free assay) | 5.9 nM(Kd) |
在一组培养细胞中，给予短时间（4小时）PLX51107处理，可导致c-Myc水平急剧下调，但并不立即引起凋亡反应。在加长处理时间后（16小时或更长的连续培养），PLX51107诱导凋亡。PLX51107可引起p21和IκBα的积累、降低cMYC水平、调节促凋亡蛋白和抗凋亡蛋白的表达。
PLX51107在小鼠中耐受良好。在啮齿类动物和狗中，PLX51107的半衰期相对较短，小于3小时。在慢性淋巴细胞性白血病和侵袭性淋巴瘤的临床前动物模型中，PLX51107具有抗肿瘤活性。
化合物PLX51107 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-111422 | 化合物PLX51107 | 1627929-55-8 | 1 mg | 500 |
| 2026-09-15 | HY-111422 | 无 | 1627929-55-8 | 5mg | 1200 |
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中文名称：无
英文名称：PLX51107
CAS：1627929-55-8
纯度：98% HPLC
包装信息：1g/8000
备注：医药级
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中文名称：(S)-4-(6-(3,5-二甲基异恶唑-4-基)-1-(1-(吡啶-2-基)乙基)-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-3-基)苯甲酸
英文名称：(S)-4-(6-(3,5-Dimethylisoxazol-4-yl)-1-(1-(pyridin-2-yl)ethyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-3-yl)benzoic acid
CAS：1627929-55-8
纯度：98+%
包装信息：250mg
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英文名称：PLX51107
CAS：1627929-55-8
纯度：>98%,BR
包装信息：5MG;25MG;
备注：MB4419
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纯度：>98%
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产品介绍：
英文名称：PLX51107
CAS：1627929-55-8
纯度：98%
包装信息：500μg;1mg;2mg
备注：试剂级
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化合物 PLX51107|TQ0253|TargetMol
TargetMol中国（陶术生物）
2026-09-26
aladdin 阿拉丁 P414147 PLX51107 1627929-55-8 98%
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2026-08-14
