6-甲氧基靛红
6-甲氧基靛红 性质
| 熔点 | 229-230 °C(Solv: water (7732-18-5)) |
|---|---|
| 密度 | 1.346±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 9.50±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 淡黄色至黄色至橙色 |
| InChI | InChI=1S/C9H7NO3/c1-13-5-2-3-6-7(4-5)10-9(12)8(6)11/h2-4H,1H3,(H,10,11,12) |
| InChIKey | MOJHIZLOKWRPIS-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2=C(C=CC(OC)=C2)C(=O)C1=O |
6-甲氧基靛红 用途与合成方法
6-甲氧基靛红是一种重要的医药化工中间体，可以作为起始原料参与合成多种天然产物以及活性化合物的合成。如其可以用于合成螺羟吲哚类生物碱strychnofoline，后者具有良好的抗肿瘤活性。6-甲氧基靛红的一种衍生物NMP6可以作为CB2受体的荧光探针，可以用于免疫细胞受体结合的可视化。
6966-87-6
52351-75-4
以2-羟基亚胺-N-(3-甲氧基苯基)-乙酰胺（化合物15，3.0g，15.46mmol）为原料，加入多磷酸（30.0g），在55℃下搅拌反应1小时。反应完成后，于冰浴冷却下加入冰水以淬灭反应。反应混合物用乙酸乙酯萃取，有机相依次用饱和氯化钠水溶液洗涤，无水硫酸镁干燥。减压浓缩有机相，得到6-甲氧基二氢吲哚-2,3-二酮（化合物16）为红色固体（2.2g，收率82%）。
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 1994, vol. 24, # 4, p. 533 - 548
[2] Patent: JP2017/81888, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0053; 0055
[3] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1997, # 21, p. 3261 - 3273
[4] Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 2, p. 125 - 128
[5] Patent: WO2009/14730, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 158
6-甲氧基靛红 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW025235175405 | 6-甲氧基靛红 | 52351-75-4 | 25G | 694 |
| 2025-12-22 | XW025235175404 | 6-甲氧基靛红 | 52351-75-4 | 10G | 288 |
