米铂 性质
储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
---|---|
溶解度 | DMF:< 1 mg/mL(不溶) |
形态 | 固体 |
颜色 | 白色至米白色 |
米铂 用途与合成方法
米铂是由日本住友制药株式会所研制开发的铂类抗癌药,冻干粉针剂规格为 70mg/支,在治疗肝癌、恶性淋巴瘤、非小细胞肺癌、小细胞肺癌及表面膀眺癌方面效果显著。其作用机制与其他铂类药物相似,通过产生烷化结合物作用于DNA,形成链内和链间交联,从而抑制DNA的合成及复制,抑制肿瘤的生长。动物研究表明,米铂混悬液TACE后可靶向积聚于肿瘤组织缓释活性成分,发挥良好的抗肿瘤效果,抗癌活性优于净司他丁斯酯。临床研究显示,米铂组和净司他丁斯酯组的TEV比例分别为26.5%(22/83)、17.9%(7/39);两组的2年生存率分别为75.9、70.3%;3年生存率分别为58.4%、48.7%,两药疗效类似。与净司他丁斯酯比较,米铂组未见肝血管损伤(不影响再次治疗),对肝胆系统的不可逆性损伤(对预后带来不利影响)减少,安全性优于净司他丁斯酯。
米铂是溶于专用碘化罂粟子油脂肪酸乙酯、肝动脉内给药的抗癌药物,其与碘化罂粟子油脂肪酸乙酯的亲和性高,且肝动脉内给药后滞留于肿瘤部位,混悬液中的铂成分可长时间缓慢释放进入血液或组织中,铂二价化合物与DNA结合,通过阻止DNA合成抑制癌细胞增殖,提高了抗癌效果。临床试验显示,不论是首次接受此项治疗肝细胞癌患者,还是一些接受过肝切除等其他治疗方法的复发患者,本品都表现出良好的抗癌效果。 Miriplatin (SM-11355)是cisplatin的衍生物,含有作为载体配体的豆蔻酸盐。它是新型亲脂的铂络合物,用于治疗肝细胞癌。
米铂是溶于专用碘化罂粟子油脂肪酸乙酯、肝动脉内给药的抗癌药物,其与碘化罂粟子油脂肪酸乙酯的亲和性高,且肝动脉内给药后滞留于肿瘤部位,混悬液中的铂成分可长时间缓慢释放进入血液或组织中,铂二价化合物与DNA结合,通过阻止DNA合成抑制癌细胞增殖,提高了抗癌效果。临床试验显示,不论是首次接受此项治疗肝细胞癌患者,还是一些接受过肝切除等其他治疗方法的复发患者,本品都表现出良好的抗癌效果。 Miriplatin (SM-11355)是cisplatin的衍生物,含有作为载体配体的豆蔻酸盐。它是新型亲脂的铂络合物,用于治疗肝细胞癌。
Miriplatin (SM-11355) suspended in LPD (miriplatin/LPD, 100 μg/mL) inhibits the growth of AH109A cells, forms platinum-DNA adducts, and induces apoptosis.
Miriplatin (SM-11355) (0.02-0.4 mg/20 μL) in lipiodol reduces tumor growth rates in a dose dependent manner in rats bearing AH109A tumor cells. Miriplatin/LPD (400 μg/head) significantly reduces the growth of tumor in rats bearing AH109A cells.
米铂 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2024-11-08 | S5024 | 米铂 | 141977-79-9 | 25mg | 958.37 |
2024-11-08 | S5024 | 141977-79-9 | 1g | 8764.17 |
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英文名称:Miriplatin
CAS:141977-79-9
纯度:99% HPLC
包装信息:5KG;1KG
库存量:>50kg
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英文名称:Miriplatin
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中文名称:米铂
英文名称:Miriplatin
CAS:141977-79-9
纯度:对照品
包装信息:10mg~500mg
备注:AC001413000