N-苯基-2(9,9-二甲基-9H-芴)胺
N-苯基-2(9,9-二甲基-9H-芴)胺 性质
| 熔点 | 99.0 to 103.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 448.7±24.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.128 |
| 储存条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 溶解度 | 氯仿（微溶）、DMSO（微溶）、乙酸乙酯（微溶） |
| 酸度系数(pKa) | 0.95±0.40(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
N-苯基-2(9,9-二甲基-9H-芴)胺 用途与合成方法
28320-31-2
62-53-3
355832-04-1
以9,9-二甲基-2-溴芴和苯胺为原料合成9,9-二甲基-N-苯基-9H-芴-2-胺的一般步骤：将三叔丁基膦（2.7 mL的1.0 M甲苯溶液，2.7 mmol）、乙酸钯（307 mg，1.4 mmol）和叔丁醇钠（9.8 g，102 mmol）加入到含有9,9-二甲基-9H-芴-2-胺（20.5 g，71 mmol）和4-溴-9,9'-螺二芴（27 g，68 mmol）的脱气甲苯（500 mL）溶液中。将反应混合物在回流条件下加热2小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，用甲苯稀释，并通过硅藻土过滤。滤液经真空蒸发浓缩，残余物用乙酸乙酯/庚烷混合溶剂进行结晶。粗产物通过索氏提取器（甲苯作为溶剂）进行提取，随后通过真空区域升华法（压力=3×10^-5 mbar，温度=298℃）纯化两次。最终产物以浅黄色固体形式获得（8 g，产率20%，HPLC纯度>99.99%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2017/16632, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 67; 68
[2] Patent: EP2149555, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 20
[3] Chemistry of Materials, 2014, vol. 26, # 7, p. 2414 - 2426
[4] Patent: CN106431938, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0049; 0050; 0051; 0052
[5] Patent: KR2015/140499, 2015, A. Location in patent: Paragraph 0363; 0370; 0371
N-苯基-2(9,9-二甲基-9H-芴)胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | A2741 | 2-苯氨基-9,9-二甲基芴 | 355832-04-1 | 1g | 50 |
| 2025-12-22 | A2741 | 2-苯氨基-9,9-二甲基芴 | 355832-04-1 | 5g | 230 |
