苯乙基硼酸
苯乙基硼酸 性质
| 熔点 | 76-81 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 310.4±35.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.077±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 10.12±0.43(Predicted) |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| InChI | InChI=1S/C8H11BO2/c10-9(11)7-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,10-11H,6-7H2 |
| InChIKey | VPRUMANMDWQMNF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | B(CCC1=CC=CC=C1)(O)O |
| CAS 数据库 | 34420-17-2(CAS DataBase Reference) |
苯乙基硼酸 用途与合成方法
292638-84-7
34420-17-2
在-80℃条件下，将苯乙烯（2.083g，20mmol）和三甲基硅烷（1.484g，20mmol）溶于己烷（6mL）中，制备成溶液。将该溶液缓慢滴加至BBr3（5.010g，20mmol）的己烷（6mL）溶液中。控制反应体系在2小时内逐渐升温至室温。反应完成后，在真空条件下蒸发去除溶剂。向残留物中加入水（4mL），此时会观察到气态HBr的释放和体系温度的升高。待体系冷却至室温后，再次在真空下蒸发溶剂。所得白色沉淀物通过最小量的水进行重结晶纯化，最终得到2.73g（产率69%）的2-苯基乙基硼酸。将甲醇（0.81mL，20mmol）加入至2-苯乙基硼酸（1.5g，10mmol）的戊烷（6mL）悬浮液中，室温下搅拌反应20分钟。随后加入MgSO4，继续搅拌10分钟后，分离有机相。向水相中再次加入甲醇（0.81mL，20mmol），室温搅拌20分钟后，加入MgSO4，搅拌10分钟，分离有机相。合并所有有机相萃取物，浓缩后，残余物通过真空蒸馏纯化，得到1.19g（收率67%）的无色液体2-苯基硼酸二甲酯。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2003, vol. 44, # 42, p. 7789 - 7792
[2] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 41, p. 5259 - 5263
[3] Journal of Organic Chemistry, 2008, vol. 73, # 5, p. 1898 - 1905
[4] Patent: WO2008/103016, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 7
苯乙基硼酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | P2476 | 2-苯乙基硼酸 (含不同量的酸酐) | 34420-17-2 | 1g | 110 |
| 2025-05-22 | XW023442017203 | 苯乙基硼酸 | 34420-17-2 | 25G | 260 |
