PF-04620110
中文名称:PF-04620110
英文名称:PF-04620110
CAS号:1109276-89-2
分子式:C21H24N4O4
分子量:396.44
EINECS号:
Mol文件:1109276-89-2.mol
PF-04620110 性质
| 沸点 | 701.9±60.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.326 |
| 储存条件 | room temp |
| 溶解度 | DMSO：可溶10mg/mL（澄清溶液） |
| 酸度系数(pKa) | 4.72±0.10(Predicted) |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色至米色 |
| InChI | 1S/C21H24N4O4/c22-19-18-20(24-12-23-19)29-10-9-25(21(18)28)16-7-5-15(6-8-16)14-3-1-13(2-4-14)11-17(26)27/h5-8,12-14H,1-4,9-11H2,(H,26,27)(H2,22,23,24)/t13-,14- |
| InChIKey | GEVVQZHMFVFGLN-HDJSIYSDSA-N |
| SMILES | Nc1ncnc2OCCN(C(=O)c12)c3ccc(cc3)[C@@H]4CC[C@H](CC4)CC(O)=O |
PF-04620110 用途与合成方法
PF-04620110是一种口服有效的，选择性甘油二酯酰基转移酶-1(DGAT1)抑制剂，IC50为19 nM。 在大鼠体内，PF-04620110在≥0.1 毫克/千克剂量下降低脂质刺激后的血浆甘油三酯水平。在啮齿动物体内，PF-04620110对DGAT1的抑制引起包括甘油三酯类脂质的多元不饱和脂肪酸的富集。 PF-04620110是一种口服有效的，选择性甘油二酯酰基转移酶-1(DGAT1)抑制剂，IC50为19 nM。
在大鼠体内，PF-04620110在≥0.1 毫克/千克剂量下降低脂质刺激后的血浆甘油三酯水平。在啮齿动物体内，PF-04620110对DGAT1的抑制引起包括甘油三酯类脂质的多元不饱和脂肪酸的富集。
| Target | Value |
| DGAT1 | 19 nM |
PF-04620110 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-13009 | 1109276-89-2 | 1 mg | 272 | |
| 2026-09-15 | HY-13009 | PF-04620110 | 1109276-89-2 | 5mg | 600 |
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英文名称：PF-04620110
CAS：1109276-89-2
纯度：98%
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英文名称：Trans-4-[4-(4-Amino-7,8-Dihydro-5-Oxopyrimido[5,4-F][1,4]Oxazepin-6(5H)-Yl)Phenyl]Cyclohexaneacetic Acid
CAS：1109276-89-2
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中文名称：PF-04620110,DGAT-1抑制剂
英文名称：PF-04620110
CAS：1109276-89-2
纯度：Moligand?, ≥99%
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英文名称：PF-04620110
CAS：1109276-89-2
纯度：98% (HPLC)
包装信息：5MG; 25MG; 100MG; 1G
备注：品牌：StdSun | 提供定制合成服务（包括：小分子，药物杂质及医药中间体）
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Trans-4-[4-(4-Amino-7,8-Dihydro-5-Oxopyrimido[5,4-F][1,4]Oxazepin-6(5H)-Yl)Phenyl]Cyclohexaneacetic Acid
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2026-09-28
化合物 PF-04620110|T6937|TargetMol
TargetMol中国（陶术生物）
2026-09-26
