6-甲基苯并[D]异恶唑-3(2H)-酮

英文名称:6-Methyl-1,2-benzisoxazol-3(2H)-one
CAS号:66571-26-4
分子式:C8H7NO2
分子量:149.15
EINECS号:
Mol文件:66571-26-4.mol
6-甲基苯并[D]异恶唑-3(2H)-酮 结构式

6-甲基苯并[D]异恶唑-3(2H)-酮 性质

熔点 148-150 °C
密度 1.259±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa) 13.66±0.20(Predicted)
外观 白色至浅黄色固体

6-甲基苯并[D]异恶唑-3(2H)-酮 用途与合成方法

生产方法 
N,2-二羟基-4-甲基苯甲酰胺

158671-29-5

6-甲基苯并[D]异恶唑-3(2H)-酮

66571-26-4

通用方法:在惰性(N2)气氛下,将N,2-二羟基-4-甲基苯甲酰胺(77mg,0.5mmol,1当量)溶于无水THF(7mL)中。随后加入三苯基膦(164mg,0.625mmol,1.25当量)。2分钟后,缓慢滴加DIAD(123μL,0.625mmol,1.25当量)。反应30分钟后,通过TLC(正己烷/乙酸乙酯,1:3)监测确认反应完成。反应完成后,在减压条件下除去THF。将残余物分配于0.1M NaOH溶液(50mL)和二氯甲烷(100mL)之间。分离有机相后,水相用二氯甲烷(100mL)洗涤三次。合并有机相,水相用1M HCl(10mL)酸化后,再用二氯甲烷(2×100mL)萃取。合并所有有机相,用饱和食盐水(50mL)洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤后浓缩,得到6-甲基-1,2-苯异噁唑-3(2H)-酮。

参考文献:

[1] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 48, p. 5301 - 5303

[2] Patent: US2005/143434, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 9

[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2011, vol. 54, # 24, p. 8541 - 8554

[4] Patent: EP1988085, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 29-30

[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 12, p. 3357 - 3359

6-甲基苯并[D]异恶唑-3(2H)-酮 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-09-15 XW026657126403 6-甲基-1,2-苯异噁唑-3(2H)-酮 66571-26-4 1G 545
2026-09-15 XW026657126402 6-甲基-1,2-苯异噁唑-3(2H)-酮 66571-26-4 250MG 172

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纯度:0.97
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英文名称:6-Methylbenzo[d]isoxazol-3(2H)-one
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纯度:98%
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