3-溴-4-羟基苯甲酸甲酯
3-溴-4-羟基苯甲酸甲酯 性质
| 熔点 | 108-110℃ |
|---|---|
| 沸点 | 283.1±20.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.627±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | 氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶） |
| 酸度系数(pKa) | 6.82±0.18(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色 |
| InChI | InChI=1S/C8H7BrO3/c1-12-8(11)5-2-3-7(10)6(9)4-5/h2-4,10H,1H3 |
| InChIKey | RKUNSPWAQIUGEZ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(OC)(=O)C1=CC=C(O)C(Br)=C1 |
3-溴-4-羟基苯甲酸甲酯 用途与合成方法
67-56-1
14348-41-5
29415-97-2
以甲醇和3-溴-4-羟基苯甲酸为原料合成3-溴-4-羟基苯甲酸甲酯的一般步骤如下： 1. 中间体T3.1的制备（3-溴-4-羟基苯甲酸甲酯）： - 在搅拌条件下，将3-溴-4-羟基苯甲酸（50.0g，231mmol）溶解于甲醇（300mL）中。 - 向上述溶液中缓慢加入冷的硫酸溶液（2.50mL，47mmol）。 - 将反应混合物加热至80℃，并通过薄层色谱（TLC）监测反应进程。 - 反应16.5小时后，减压蒸馏除去溶剂。 - 用乙酸乙酯（EtOAc）稀释反应混合物。 - 将有机相依次用饱和碳酸氢钠（NaHCO3）水溶液洗涤两次，用盐水洗涤一次，然后用无水硫酸钠干燥。 - 过滤后，通过减压蒸馏除去有机溶剂，得到中间体T3.1，为白色固体，收率100%，无需进一步纯化即可用于下一步反应。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/45258, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 119
[2] Patent: WO2009/111056, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 103; 141
[3] Patent: WO2017/36404, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 57; 58
[4] Patent: EP2380890, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[5] Macromolecules, 2003, vol. 36, # 12, p. 4328 - 4336
安全信息
| 危险品运输编号 | UN2811 |
|---|---|
| WGK Germany | WGK 3 |
| 海关编码 | 2918290090 |
| 存储类别 | 6.1C - 可燃，急性毒性 类别3 毒性化合物或者引起慢性影响的化合物 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别3经口 |
3-溴-4-羟基苯甲酸甲酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW022941597204 | 3-溴-4-羟基苯甲酸甲酯 | 29415-97-2 | 100G | 274 |
| 2026-09-15 | XW022941597203 | 3-溴-4-羟基苯甲酸甲酯 | 29415-97-2 | 25G | 75 |
