山奈酚
山奈酚 性质
熔点 | 276°C |
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沸点 | 348.61°C (rough estimate) |
密度 | 1.2981 (rough estimate) |
折射率 | 1.4413 (estimate) |
储存条件 | 2-8°C |
溶解度 | 乙醇:20 mg/mL |
酸度系数(pKa) | 6.34±0.40(Predicted) |
形态 | 粉末 |
色指数 | 75640 |
颜色 | 粘黄色 |
Merck | 14,5274 |
BRN | 304401 |
稳定性 | 溶液不稳定 |
InChIKey | IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N |
LogP | 2.685 (est) |
CAS 数据库 | 520-18-3(CAS DataBase Reference) |
(IARC)致癌物分类 | 3 (Vol. 31, Sup 7) 1987 |
山奈酚 用途与合成方法
1)水解制备羟基苯乙酮中间体
1.1)将30g含量98%以上的二氢杨梅素投入反应器中,再加入质量分数为15%的氢氧化钠溶液400g,搅拌混合均匀,升温回流,进行水解反应;高效液相色谱监控,以羟基苯乙酮中间体不再增加为反应控制终点,2h后,停止反应。降温至30℃,向反应液中缓慢滴加50%的盐酸溶液,调节pH至6.2左右,搅拌2h、静置1h、过滤,得到淡黄色粘状固体。
1.2)向步骤1.1)所得淡黄色粘状固体中加入95%乙醇150g,升温回流1h,然后趁热过滤得到固体,再向该固体中加入95%的乙醇90g,再次升温回流打浆1h,降至室温,静置2h,然后过滤、干燥,得到淡黄色固体,即羟基苯乙酮中间体(2-羟基-1-(2,4,6-三羟基苯基)乙酰)17.8g。
2)催化闭环制备二氢山奈酚粗品
2.1)将步骤1.2)反应得到的羟基苯乙酮中间体17.8g投入到反应瓶中,加入DMF92g,搅拌使得羟基苯乙酮中间体完全溶解。
2.2)向步骤2.1)的溶液中加入脯氨酸3.55g,升温至65℃并保持温度不变,将13.9g对羟基苯甲醛用20gDMF溶解后缓慢滴加到反应瓶中,约2h滴完。滴完后将温度上升至70℃保温,进行催化闭环反应,高效液相色谱监控,以二氢山奈酚中间体不再增加为反应控制终点,约7h后反应结束。
2.3)将步骤2.2)所得的溶液降至室温,加入5%的冰乙酸溶液350g,搅拌2h,慢慢析出固体。过滤,将滤饼用水洗至中性并干燥,得到二氢山奈酚粗品27.6g。
3)氧化制备山奈酚
将步骤2.3)所得的二氢山奈酚粗品27.6g投入反应瓶中,加入65%的乙醇275ml,搅拌均匀,再加入无水碳酸钾6g,通入氧气,然后升温回流,进行氧化反应,高效液相色谱监控,以山奈酚不再增加为反应控制终点,约8h后反应结束。降至室温并放置过夜,过滤,得到黄色固体,再加入水200g,回流2h后过滤,滤饼水洗并干燥,得到山奈酚22.3g,含量98%(HPLC)。
山柰黄酮醇具有抗癌、抑制生育、抗癫痫、抗炎、抗氧化剂、解痉、抗溃疡、利胆利尿剂、止咳等作用。山奈酚是一种黄酮醇,能使佛波醇酯处理的小鼠成纤维细胞或v-H-ras-转化的 NIH 3T3细胞变形后的恢复。能显著诱导核DNA退化,同时伴随脂类的过氧化反应。抑制拓扑异构酶I催化的DNA再连接。
植物材料经粉碎后,用水或乙醇对植物材料进抽提;然后用聚酰胺(polyamide)进行吸附,经洗脱后再用层析法与其他黄酮类分离或用高压液相色谱(HPLC)分离纯化。
安全信息
危险品标志 | Xi,T |
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危险类别码 | 36/37/38-68-25 |
安全说明 | 26-36-45-36/37-36/37/38-22 |
危险品运输编号 | 2811 |
WGK Germany | - |
RTECS号 | LK9275200 |
F | 8-10-23 |
海关编码 | 29329990 |
毒害物质数据 | 520-18-3(Hazardous Substances Data) |
山奈酚 化学药品说明书
山奈酚 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024-11-11 | XW05201834 | 山奈酚 | 520-18-3 | 5G | 316 |
2024-11-11 | XW05201833 | 山奈酚 | 520-18-3 | 1G | 107 |