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铬酸

铬酸

中文名称:铬酸
英文名称:Chromic acid
CAS号:7738-94-5
分子式:CrH2O4
分子量:118.01
EINECS号:231-801-5
Mol文件:7738-94-5.mol
铬酸 结构式

铬酸 性质

熔点 196°C
密度 2.290
溶解度 少许溶于甲醇
形态 液体
颜色 透明,橙色
PH值 3.03(1 mM solution);2.33(10 mM solution);2.06(100 mM solution)
水溶解性 HIGHLY Soluble
EPA化学物质信息 Chromic(VI) acid (7738-94-5)

铬酸 用途与合成方法

铬酸是一种二元强酸,黄色强酸性溶液,只能存在于水溶液中,与可溶性钡盐或铅盐作用生成黄色的铬酸钡或铬酸铅沉淀。在酸性溶液中,主要以重铬酸形式存在,具很强的氧化性。
铬酸的强度接近硫酸。但它的第二步电离较弱,例如:
H2CrO4=H++HCrO-4;K1=4.1
HCrO-4=H++CrO2-4;K2=3.2×10-7
铬酸易形成多酸,如重铬酸H2Cr2O7,但其盐不如钒酸盐VO3-4那么容易聚合,因为铬酸盐CrO2-4中的Cr-O键较强。在铬酸的水溶液中存在着下列平衡:2CrO2-4(黄)+2H+=Cr2O2-7(橙)+H2O;K=4.2×1014
由此平衡可知,加酸,在酸性溶液中Cr2O72-占优势,故溶液呈橙红色,主要为重铬酸;相反,在碱性(如往重铬酸溶液中加碱)溶液中CrO2-4占优势,故显黄色,主要为铬酸。CrO2-4为四面体结构,Cr2O2-7是由两个CrO2-4四面体共用一个顶点组成的多核配离子,也叫做一缩二铬酸根离子。重铬酸的形成过程可以看作是H+夺取铬酸根中的O2-,失去水分子后再与另一个CrO2-4结合的过程。随着H+离子浓度的增大,Cr2O2-7离子还可能进一步发生这种缩合作用,形成三铬酸根〔Cr3O10〕2-、四铬酸根〔Cr4O13〕2-等多酸根离子。铬酸可由三氧化铬CrO3溶于水而制得,再往其中加酸也可制得重铬酸。
以上信息由Chemicalbook的瑶瑶编辑整理。 含铬酸雾废气产生于电镀及制革工业,铬酸雾对人体皮肤和呼吸道均有危害,应加以净化处理。
镀铬时铬酸雾废气的净化:常用的净化方法是从废气中把呈悬浮颗粒状的铬酸雾滴分离出来,加以收集处理。净化器有网格式、挡板式、填料式、离心式和冷凝式等多种,其中以网格式较好。目前已经定型的网格式铬酸雾净化器有立式和卧式两种,每种有不同型号,以适应不同的废气处理量。网格式净化器的作用原理是,铬酸雾废气在通过多层纵横交错的塑料板网(或塑料窗纱)时,在惯性、钩住、冷凝、扩散等效应的作用下,被滤网阻留,凝聚成液体,顺滤网下流至导槽。由导管经液封器流入回收器中。当通过滤网的风速为1~3m/s时,净化效率在99%以上。
镀铬时由于氢和氧的逸出,带出了大量的铬酸。为了防止铬酸雾在车间空气中散发,有时在镀槽中加入适量的“F-53”表面活性剂(全氟烷基醚磺酸钾),使镀槽液面生“F-53”表面活性剂(全氟烷基醚磺酸钾),使镀槽液面生成一层细密的泡沫层,降低镀铬液表面张力,从而使氢和氧容易逸出,控制和减少铬酸雾的散发。
制革工业生产轻革,常用铬鞣。目前,大都采用红矾(重铬酸钠或重铬酸钾)制成碱式硫酸铬盐作为鞣剂。在制备过程中,六价铬还原为三价铬,温度升到100℃左右呈沸腾状态,因此会有大量铬酸气随水蒸汽和二氧化碳气逸出,不仅损失3~10%的铬酸,而且污染空气,故需采取回收措施。回收流程:红矾倒入溶解桶,待完全溶解后用泵送入反应釜,然后将浓硫酸注入,并将还原剂溶液从高位槽缓缓加入釜中,此时,红矾溶液沸腾还原,逸出的气体从釜顶的排气管排出,经冷却塔冷凝,至回收罐,尾气排入大气,回收的红矾倒入溶解桶中利用。 铬酸是一种很好的保存剂,可以使蛋白质沉淀,组织硬化,但是容易使组织收缩,同时渗透 亦比较缓慢。一般与其它药剂混合使用,可以成为优良的固定剂。平常与醋酸合并应用,效果良好。特点:易潮解,为强氧化剂。缺点:渗透力弱,易使组织发生收缩。
用途 
其溶液用于镀铬
类别
有毒物质
毒性分级
中毒
急性毒性
吸入-人 TCL0: 20 毫克/立方米
可燃性危险特性
助燃; 火场释放有毒含铬辛辣刺激烟雾
储运特性
库房通风; 轻装轻卸; 与有机物、还原剂、硫磷易燃物分开存放
灭火剂
水, 二氧化碳, 干粉, 砂土
职业标准
TWA 0.5 毫克(铬)/立方米

安全信息

危险品运输编号UN 1463/1755
职业暴露等级E
职业暴露限值TWA: 0.0002 mg/m3
毒害物质数据7738-94-5(Hazardous Substances Data)

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