2-氯-6-硝基苯甲醛
2-氯-6-硝基苯甲醛 性质
| 熔点 | 69-71 °C(lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 298.8±25.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.485±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 白色到黄色到橙色 |
| InChI | InChI=1S/C7H4ClNO3/c8-6-2-1-3-7(9(11)12)5(6)4-10/h1-4H |
| InChIKey | RZDOUWDCYULHJX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(=O)C1=C([N+]([O-])=O)C=CC=C1Cl |
| CAS 数据库 | 6361-22-4(CAS DataBase Reference) |
2-氯-6-硝基苯甲醛 用途与合成方法
2-氯-6-硝基苯甲醛主要用于有机合成，作为染料和其他精细化学品的中间体。
83-42-1
4637-24-5
6361-22-4
该实施例涉及2-氯-6-硝基苯甲醛的合成：向搅拌的2-氯-6-硝基甲苯（18.53g，108.0mmol）在无水N,N-二甲基甲酰胺（240mL）中的溶液中加入N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛（39.5g，44.0mL，331.0mmol）。将混合物在140℃下加热16小时后，将深红色溶液冷却至0℃，并通过套管在1小时内缓慢加入快速搅拌的高碘酸钠（83.0g，388.0mmol）的水（291mL）溶液中。在0℃下，用N,N-二甲基甲酰胺（77mL）洗涤反应烧瓶，并将洗涤液加入高碘酸钠混合物中。将反应混合物在0℃下搅拌2小时，然后缓慢升温至室温。继续搅拌6小时后，过滤橙色溶液，并用甲苯/乙酸乙酯（1:1，200mL）冲洗。滤液依次用水（3×150mL）和饱和氯化钠水溶液（3×150mL）洗涤。有机相用硫酸镁干燥后，减压浓缩得到深红色油状物，加入己烷（40mL）后析出固体。固体通过甲苯重结晶，得到目标产物2-氯-6-硝基苯甲醛（17.23g，92.88mmol，收率86%）。1H NMR（400MHz，CDCl3）δ10.42（s，1H），8.01（dd，J=1.0，8.2Hz，1H），7.79（dd，J=1.0，8.1Hz，1H），7.65（t，J=8.1Hz，1H）；13C NMR（100MHz，CDCl3）δ188.6，148.4，138.6，132.9，132.4，123.4，121.9。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/156656, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 46; 177
2-氯-6-硝基苯甲醛 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | C3593 | 2-氯-6-硝基苯甲醛 | 6361-22-4 | 1g | 135 |
| 2025-12-22 | C3593 | 2-氯-6-硝基苯甲醛 | 6361-22-4 | 5g | 460 |
