(R)-奥美拉唑
(R)-奥美拉唑 性质
| 熔点 | >47°C (dec.) |
|---|---|
| 沸点 | 600.0±60.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.37±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 在水中的溶解度0.5 mg/mL |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 8.78±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
| 稳定性 | 吸湿性 |
| InChI | InChI=1S/C17H19N3O3S/c1-10-8-18-15(11(2)16(10)23-4)9-24(21)17-19-13-6-5-12(22-3)7-14(13)20-17/h5-8H,9H2,1-4H3,(H,19,20)/t24-/m1/s1 |
| InChIKey | SUBDBMMJDZJVOS-XMMPIXPASA-N |
| SMILES | C1([S@@](CC2=NC=C(C)C(OC)=C2C)=O)NC2=CC(OC)=CC=C2N=1 |
(R)-奥美拉唑 用途与合成方法
73590-85-9
119141-89-8
一般步骤：将硫化物（5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]硫代]苯并咪唑，100 mmol）和钛-鞣酸催化剂（1.1 mmol）溶解于乙酸乙酯（EtOAc，6.0 mL）中。将反应混合物恒温至指定温度（通常为0℃，或在-20至+20℃范围内进行变温实验）。随后，一次性加入30%过氧化氢水溶液（0.105 mmol H2O2）。在恒定温度下（通常为24小时）以500 rpm的转速持续搅拌反应混合物。对于低温实验，反应时间在-10℃下约为30小时，在-20℃下可延长至10天。为分析反应进程，取20 μL反应混合物至小瓶中，立即用压缩空气流小心蒸发至干（约15-20秒）。将残留固体溶解于含有1%三乙胺（Et3N）的异丙醇溶液（0.20 mL）中，通过手性HPLC分析残留的硫化物、(R)-和(S)-亚砜及砜的含量。
参考文献：
[1] Catalysis Today, 2017, vol. 279, p. 84 - 89
[2] Heterocyclic Communications, 2016, vol. 22, # 1, p. 17 - 19
[3] Patent: US2008/319195, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 5
[4] Patent: US9228216, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 50-52
[5] Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 83, # 14, p. 7453 - 7458
