(S)- 3 -氨基- 2 -羰基氨基丙酸叔丁酯
(S)- 3 -氨基- 2 -羰基氨基丙酸叔丁酯 性质
| 沸点 | 444.3±45.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.142±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 酸度系数(pKa) | 10.57±0.46(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C15H22N2O4/c1-15(2,3)21-13(18)12(9-16)17-14(19)20-10-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12H,9-10,16H2,1-3H3,(H,17,19)/t12-/m0/s1 |
| InChIKey | GUTOOFAUODQZRP-LBPRGKRZSA-N |
| SMILES | C(OC(C)(C)C)(=O)[C@H](CN)NC(OCC1=CC=CC=C1)=O |
(S)- 3 -氨基- 2 -羰基氨基丙酸叔丁酯 用途与合成方法
35761-26-3
115-11-7
77215-55-5
一般步骤：部分F. 叔丁基2(S)-苄氧基羰基氨基-3-氨基丙酸酯的合成。 在干冰冷却的Parr瓶中加入二恶烷（120 mL），随后缓慢加入H2SO4（8 mL）。接着加入N(α)-Z-L-2,3-二氨基丙酸（6.88 g，28.8 mmol）和预冷却的异丁烯（130 mL，过量）。将Parr瓶中的反应混合物在室温下振荡反应70小时。反应完成后，在减压条件下移除未反应的异丁烯。将反应混合物缓慢倒入冰水浴冷却的NaOH溶液（含有17.4 g NaOH和400 mL乙醚）中，同时进行剧烈搅拌。分离醚层，水层用乙醚进一步萃取。合并所有醚层，用1N NaOH溶液洗涤两次，随后用Na2SO4干燥。浓缩干燥后的醚溶液，得到固体产物（6.3 g，收率75%）。产物通过1H NMR（300 MHz）和质谱（NH3-Cl）进行表征：1H NMR δ 1.44（s, 9H）, 3.10（m, 2H）, 4.26（m, 1H）, 5.12（s, 2H）, 5.80（d, 1H）, 7.36（m, 5H）; MS（NH3-Cl）计算值（M + 1）+：293，实测值：293。
参考文献：
[1] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1998, vol. 41, # 4, p. 273 - 277
[2] Patent: US6153628, 2000, A
[3] Journal of Medicinal Chemistry, 2001, vol. 44, # 8, p. 1158 - 1176
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 1987, vol. 22, p. 179 - 186
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1996, vol. 6, # 12, p. 1415 - 1420
(S)- 3 -氨基- 2 -羰基氨基丙酸叔丁酯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW027721555503 | (S)-3-氨基-2-((((苄氧基)羰基)氨基)丙酸叔丁酯 | 77215-55-5 | 1g | 127 |
| 2025-12-22 | XW027721555501 | (S)-3-氨基-2-((((苄氧基)羰基)氨基)丙酸叔丁酯 | 77215-55-5 | 100mg | 30 |
