(R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇
(R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇 性质
| 熔点 | 41.0 to 45.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 261 °C |
| 密度 | 1.406 |
| 闪点 | 112 °C |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 酸度系数(pKa) | 13.30±0.20(Predicted) |
| 颜色 | 白色到近乎白色 |
| InChI | InChI=1/C8H7Cl2FO/c1-4(12)7-5(9)2-3-6(11)8(7)10/h2-4,12H,1H3/t4-/s3 |
| InChIKey | JAOYKRSASYNDGH-SCSAIBSYSA-N |
| SMILES | C1([C@@H](C)O)=C(Cl)C=CC(F)=C1Cl |&1:1,r| |
(R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇 用途与合成方法
756520-66-8
330156-50-8
1. 初级结晶: 将30 g 1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇溶于105 mL石油醚中，在氩气保护下加热搅拌40分钟至完全溶解。加入(R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇晶种，45分钟后观察晶种变小；1小时后晶种完全消失；3.5小时后有白色固体沉淀析出（沉淀至底部）；10小时后停止反应，无需进一步分离。过滤并干燥，得到22 g产物，收率73.3%。通过手性色谱检测，对映体过量(ee)为62.5%。 2. 二级结晶: 将30 g初级结晶产物溶于105 mL石油醚中，在氩气保护下加热搅拌45分钟至完全溶解。加入(R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇晶种，45分钟后观察晶种变小；1小时后晶种完全消失；3.5小时后有白色固体沉淀析出（沉淀至底部）；10小时后停止反应，无需进一步分离。过滤并干燥，得到22 g产物，收率73.3%。通过手性色谱检测，对映体过量(ee)为95.0%。 3. 三级结晶: 将30 g二级结晶产物溶于105 mL石油醚中，在氩气保护下加热搅拌40分钟至完全溶解。45分钟后加入(R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇晶种；1小时后晶种完全消失；3.5小时后有白色固体沉淀析出（沉淀至底部）；10小时后停止反应，无需进一步分离。过滤并干燥，得到23 g产物，收率76.7%。通过手性色谱检测，对映体过量(ee)为99.6%。
参考文献：
[1] Patent: CN105237346, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0062; 0063; 0064; 0065; 0066; 0067; 0068-0069
[2] Patent: WO2012/48259, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 37
[3] Patent: WO2012/48258, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 30
[4] Patent: WO2013/17989, 2013, A1
(R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙醇 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | D4577 | (R)-2,6-二氯-3-氟-α-甲基苯甲醇 | 330156-50-8 | 1g | 150 |
| 2025-05-22 | D4577 | (R)-2,6-二氯-3-氟-α-甲基苯甲醇 | 330156-50-8 | 5g | 625 |
