莫扎伐普坦
中文名称:莫扎伐普坦
英文名称:Mozavaptan
CAS号:137975-06-5
分子式:C27H29N3O2
分子量:427.54
EINECS号:1312995-182-4
Mol文件:137975-06-5.mol
莫扎伐普坦 性质
| 熔点 | 213 - 217°C |
|---|---|
| 沸点 | 543.0±50.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.21±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 13.04±0.70(Predicted) |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChIKey | WRNXUQJJCIZICJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(NC1=CC=C(C(N2C3=CC=CC=C3C(N(C)C)CCC2)=O)C=C1)(=O)C1=CC=CC=C1C |
莫扎伐普坦 用途与合成方法
近年来随着精氨酸加压素(arginine vasopressin AVP)结合受体的克隆和测序，许多具有拮抗AVP的药物已经问世，这些AVP制剂能够对集合管V2受体的作用，增强游离排泄，而没有明显的钠钾丢失，从而使血钠浓度升高，为充血性心力衰竭(CHF)水肿和低钠血症的治疗提供了一条新方法。
莫扎伐普坦是非肽类V2受体拮抗剂，主要用于恶性肿瘤相关的抗利尿激素分泌不足综合征时的低钠血症罕见病。
Mozavaptan (OPC-31260)是一种新型，竞争性的vasopressin受体拮抗剂，作用于V1和V2受体，IC50分别为1.2 μM和14 nM。
| Target | Value |
| Vasopressin receptor 2 | 14 nM |
| Vasopressin receptor 1 | 1.2 μM |
Mozavaptan (OPC-31260)是一种非肽类，口服有效的，竞争性AVP抑制剂，作用于V1和V2受体，选择性比为1:25，说明作用于V2受体选择性相对高。 Mozavaptan (OPC-31260) 竞争性抑制AVP结合到V1和V2受体。
Mozavaptan (OPC-31260) 处理酒精麻醉状态下的大鼠，抑制外源性AVP的抗利尿作用，这种作用具有剂量依赖性。OPC-31260按1 到 30 mg/kg 剂量口服处理正常清醒大鼠，增加尿流量，降低尿渗透压，这种作用具有剂量依赖性。莫扎伐普坦 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-18346R | 莫扎伐普坦 | 137975-06-5 | 5 mg | 730 |
| 2026-09-15 | HY-18346R | 莫扎伐普坦 | 137975-06-5 | 10 mg | 1100 |
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英文名称：Mozavaptan
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中文名称：莫扎伐普坦
英文名称：Mozavaptan
CAS：137975-06-5
纯度：Moligand?, ≥99%
包装信息：10mg/RMB 599.90;50mg/RMB 1720.90
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2019-12-23
莫扎伐普坦的制备方法
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2026-08-28
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2026-06-23
