2,3,5-三乙酰-2,6-二氯嘌呤核苷
2,3,5-三乙酰-2,6-二氯嘌呤核苷 性质
| 熔点 | 158-159°C |
|---|---|
| 沸点 | 555.3±60.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.69±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -20°C Freezer |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | -1.40±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 灰白色至浅黄色 |
2,3,5-三乙酰-2,6-二氯嘌呤核苷 用途与合成方法
16321-99-6
3056-18-6
以(2R,3R,4R,5R)-2-(乙酰氧基甲基)-5-(2-氨基-6-氯-9H-嘌呤-9-基)四氢呋喃-3,4-二基二乙酸酯为原料，合成(2R,3R,4R,5R)-2-(乙酰氧基甲基)-5-(2,6-二氯-9H-嘌呤-9-基)四氢呋喃-3,4-二乙酸二酯的一般步骤如下：将亚硝酸异戊酯（165 g，1.41 mol）溶解于二氯甲烷（500 mL）中，并在0至5°C下搅拌。随后加入三甲基氯硅烷（76 g，0.70 mol），接着加入化合物IV（100 g，0.234 mol）的二氯甲烷（500 mL）溶液。将混合液滴加至上述反应母液中，滴加完毕后，继续在相同温度下搅拌反应1小时。反应完成后，加入饱和亚硫酸钠溶液进行淬灭，分液。分离得到的有机相依次用碳酸氢钠水溶液和饱和盐水洗涤，然后用无水硫酸钠干燥，过滤。将滤液减压浓缩至无馏分蒸出。残余物通过加入二氯甲烷（100 mL）和正庚烷（350 mL）进行重结晶，得到黄色固体化合物V，即2,6-二氯-9-(2',3',5'-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖基)嘌呤（86 g，产率82%）。
参考文献：
[1] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 2, p. 666 - 669
[2] Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, # 17, p. 2608 - 2611
[3] Patent: CN106397516, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0029; 0030; 0080; 0081; 0082; 0083
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, # 24, p. 4557 - 4561
[5] Journal of Organic Chemistry, 2002, vol. 67, # 19, p. 6788 - 6796
2,3,5-三乙酰-2,6-二氯嘌呤核苷 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | HY-131847 | 2,3,5-三乙酰-2,6-二氯嘌呤核苷 | 3056-18-6 | 100 mg | 100 |
| 2025-12-22 | HY-131847 | 2,3,5-三乙酰-2,6-二氯嘌呤核苷 | 3056-18-6 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 110 |
