2-氯-3-氟苯甲醛
2-氯-3-氟苯甲醛 性质
| 熔点 | 29-32℃ |
|---|---|
| 沸点 | 211.0±20.0℃ (760 Torr) |
| 密度 | 1.352±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr) |
| 闪点 | 81.4±21.8℃ |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 颜色 | 白色 |
| 敏感性 | Air Sensitive |
2-氯-3-氟苯甲醛 用途与合成方法
96516-32-4
96516-31-3
1. 在0℃下,向2-氯-3-氟苯甲酸(1.00g,5.73mmol)的四氢呋喃(THF,40ml)溶液中缓慢加入硼烷-四氢呋喃复合物(1.0M溶液,20.1ml,20.1mmol)。将反应混合物在回流条件下搅拌过夜。反应完成后,用碎冰冷却混合物。 2. 向冷却后的反应混合物中加入1N盐酸水溶液和乙酸乙酯(AcOEt),分离有机层和水层。有机层用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,随后在减压下浓缩,得到(2-氯-3-氟苯基)甲醇粗产物。 3. 在-78℃下,向草酰氯(737μl,8.60mmol)的二氯甲烷(CH2Cl2,50ml)溶液中缓慢滴加二甲基亚砜(DMSO,1.22ml,17.2mmol)。混合物在相同温度下搅拌5分钟。 4. 将步骤2中得到的(2-氯-3-氟苯基)甲醇溶于二氯甲烷(15ml),并在-78℃下缓慢加入上述反应混合物中。将反应液升温至-40℃并搅拌1小时。 5. 向反应混合物中加入三乙胺(3.97ml,28.7mmol),继续搅拌并逐渐升温至室温。反应完成后,加入0.5N盐酸水溶液,分离有机层和水层。 6. 有机层用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠(Na2SO4)干燥。减压除去溶剂,得到的粗产物通过柱色谱法纯化(洗脱剂:正己烷/乙酸乙酯=50:1),得到2-氯-3-氟苯甲醛(500mg,收率55%)。 7. 产物经1H NMR(CDCl3)确认:δ7.35-7.43(2H,m),7.72-7.78(1H,m),10.47(1H,s)。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 19, # 6, p. 1930 - 1949
2-氯-3-氟苯甲醛 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-04-30 | H34238 | 2-氯-3-氟苯甲醛, 95% | 96516-31-3 | 250mg | 532 |
| 2024-04-30 | H34238 | 2-氯-3-氟苯甲醛, 95% | 96516-31-3 | 1g | 1776 |