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毒胡萝卜素

毒胡萝卜素

中文名称:毒胡萝卜素
英文名称:Thapsigargin
CAS号:67526-95-8
分子式:C34H50O12
分子量:650.75
EINECS号:614-076-3
Mol文件:67526-95-8.mol
毒胡萝卜素 结构式

毒胡萝卜素 性质

沸点 597.77°C (rough estimate)
密度 1.1521 (rough estimate)
折射率 1.6390 (estimate)
RTECS号 RH0325700
储存条件 -20°C
溶解度 可溶于DMSO
形态 液体或薄膜态
酸度系数(pKa) 10.57±0.70(Predicted)
颜色 无色
敏感性 Light Sensitive
稳定性 DMSO或乙醇溶液可在-20°下稳定储存1周。
CAS 数据库 67526-95-8(CAS DataBase Reference)

毒胡萝卜素 用途与合成方法

毒胡萝卜素是广泛使用的肌细胞内质网Ca(2 +)-ATPases抑制剂。 它充当有效的,可渗透细胞的,不依赖IP3的细胞内钙释放剂,可阻止血管生成抑制素和内皮抑素诱导的细胞内Ca2 +的瞬时增加。 它通过破坏细胞内游离Ca2 +水平诱导细胞凋亡。 Thapsigargin 是一种有效的、非竞争性的 the sarco/endoplasmic reticulum Ca2+ ATPase (SERCA) 的抑制剂,对carbachol诱导的[Ca2+]i瞬变在存不存在KCl预刺激条件下的IC50值分别为0.353 nM和0.448 nM。Thapsigargin 可诱导细胞凋亡。Thapsigargin 提取自植物Thapsia garganica。
TargetValue
SERCA
()

Thapsigargin (0.001- 1 μM; for 2 and 4 days) arrests cell proliferations in MH7A human rheumatoid arthritis synovial cells in a time- and dose-dependent manner.
Thapsigargin (0.001- 1 μM; for 2 and 4 days) induces cell apoptosis in MH7A cells in a time- and dose-dependent manner.
Thapsigargin (0.001- 1 μM; for 2 and 4 days) impairs mTOR activity and leads to cyclin D1 expressions in MH7A cells.
Thapsigargin inhibits Ca 2+ entry into human neutrophil granulocytes.
Thapsigargin inhibits the carbachol-evoked [Ca 2+ ]i-transients with (IC 50 =0.353 nM) or without (IC 50 =0.448 nM) a KCl-prestimulation, but an additional small component, with a much lower sensitivity (IC 50 =4814 nM), is observed in the absence of a KCl-prestimulation. In contrast, the KCl-evoked [Ca 2+ ]i-transients displayed only one component with a very low sensitivity to Thapsigargin in both absence (IC 50 =3343 nM) and presence (IC 50 =6858 nM) of a carbachol-prestimulation.

Cell Proliferation Assay

Cell Line: MH7A human rheumatoid arthritis synovial cells
Concentration: 0.001, 0.1, and 1 μM
Incubation Time: For 2 and 4 days
Result: Arrested cell proliferations in a time- and dose-dependent manner.

Apoptosis Analysis

Cell Line: MH7A human rheumatoid arthritis synovial cells
Concentration: 0.001, 0.1, and 1 μM
Incubation Time: For 2 and 4 days
Result: Induces cell apoptosis in a time- and dose-dependent manner.

Western Blot Analysis

Cell Line: MH7A human rheumatoid arthritis synovial cells
Concentration: 0.001, 0.1, and 1 μM
Incubation Time: For 2 and 4 days
Result: Impairs mTOR activity and leads to cyclin D1 expressions

Thapsigargin (Injection; 0.25 ug/g, 0.5 ug/g and 1 ug/g; 24 hours) significant increases of 2 to 5-fold in chemokine and pro-inflammatory expression. Thapsigargin is more sensitive to inducing a systemic immune response.

Animal Model: Male Balb/c mice (20-25 g)
Dosage: 0.25 ug/g, 0.5 ug/g and 1 ug/g
Administration: Injection; 24 hours
Result: Increased of 2 to 5-fold in chemokine and pro-inflammatory expression.

安全信息

危险品标志Xn,T
危险类别码36/37/38-42
安全说明26-36/37/39
危险品运输编号UN 2811 6.1/PG 2
WGK Germany3
海关编码29181990

MSDS信息

语言:English
提供商:ACROS
语言:English
提供商:SigmaAldrich

毒胡萝卜素 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2024-11-11 XW6752695801 毒胡萝卜素 1mg 1098
2024-11-08 32857 毒胡萝卜素 5MG 67526-95-8 1mg 1634

毒胡萝卜素供应商 更多

北京百灵威科技有限公司
联系电话:010-82848833 400-666-7788
产品介绍:
中文名称:毒胡萝卜素, 来源于毒胡萝卜
英文名称:Thapsigargin, 99%, from Thapsia garganica
CAS:67526-95-8
纯度:99%
包装信息:1MG;5MG
备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
上海迈瑞尔生化科技有限公司
联系电话:021-61259108 18621169109
产品介绍:
英文名称:Thapsigargin
CAS:67526-95-8
纯度:97%
备注:32857
武汉易泰科技有限公司上海分公司
联系电话:821-50328103-801 18930552037
产品介绍:
中文名称:毒胡萝卜素
英文名称:Thapsigargin;(3S,3aR,4S,6S,6AR,7S,8S,9bS)-6-(Acetyloxy)-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,9b-decahydro-3,3a-dihydroxy-3,6,9-triMethyl-8-[[(2Z)-2-Methyl-1-oxo-2-butenyl]oxy]-2-oxo-4-(1-oxobutoxy)azuleno[4,5-b]furan-7-yloctanoate
CAS:67526-95-8
纯度:99% HPLC
包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
山东西亚化学有限公司
联系电话:4009903999 13355009207
产品介绍:
中文名称:毒胡萝卜素
CAS:67526-95-8
纯度:97%
包装信息:25g;100g;500g;1kg
备注:试剂级
斯百全化学(上海)有限公司
联系电话:021-021-021-67601398-809-809-809 15221380277
产品介绍:
英文名称:Thapsigargin
CAS:67526-95-8
包装信息:1MG
备注:T3216

毒胡萝卜素生产厂家及价格列表

67526-95-8;毒胡萝卜素
普善实业(陕西)有限公司 2024-11-12
aladdin 阿拉丁 T135258 毒胡萝卜素 67526-95-8 ≥95%
上海阿拉丁生化科技股份有限公司 2024-10-31

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