IAXO-102
中文名称:IAXO-102
英文名称:IAXO-102
CAS号:1115270-63-7
分子式:C35H71NO5
分子量:585.96
EINECS号:
Mol文件:1115270-63-7.mol
IAXO-102 性质
| 沸点 | 650.2±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 0.96±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 溶解度 | 乙醇：50 mg/mL（85.33 mM；需要超声）|DMSO：5 mg/mL（8.53 mM；需要超声） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 13.00±0.70(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
IAXO-102 用途与合成方法
IAXO-102 是一种靶向MD-2和CD14共同受体的 TLR4 的拮抗剂。IAXO-102 可抑制 MAPK 和p65 NF-κB 磷酸化，并下调TLR4依赖性促炎蛋白的表达。IAXO-102 可抑制实验性腹主动脉瘤 (AAA) 的发展。
| Target | Value |
|
TLR4
() | |
|
MAPK
() | |
|
NF-κB
() |
IAXO-102 (1-10 µM, for 2 hours) inhibits MAPK and p65 NF-κB phosphorylation in human umbilical vein endothelial (HUVEC) cells.
IAXO-102 (10 µM, for 17 hours) suppresses LPS induced proinflammatory proteins MCP-1 and IL-8 production in HUVEC.
Western Blot Analysis
| Cell Line: | Human umbilical vein endothelial (HUVEC) cells |
| Concentration: | 1-10 µM |
| Incubation Time: | Pretreatment for 1 hour and then exposed to LPS (100 ng/mL) for additional 1 hour |
| Result: | Significantly inhibited LPS-stimulated MAPK/p65nF-ΚB phosphorylation. |
IAXO-102 (3 mg/kg/day, s.c. for 28 days) significantly retards Angiotensin II induced increase in aortic diameter in mice.
| Animal Model: | Six-monthold ApoE −/− /C57Bl6 |
| Dosage: | 3 mg/kg/day |
| Administration: | S.C. for 28 days |
| Result: | Significantly retarded Angiotensin II-induced increase in aortic diameter. |
IAXO-102 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | HY-125171 | 1 mg | 1050 | ||
| 2024-11-08 | HY-125171 | IAXO-102 | 1115270-63-7 | 5mg | 2630 |
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英文名称：IAXO-102
CAS：1115270-63-7
纯度：98%
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化合物 IAXO-102|T11598|TargetMol
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2024-12-12
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2024-11-29
