基本属性 生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 IAXO-102 价格(试剂级) 供应商 供应信息

IAXO-102

IAXO-102

中文名称:IAXO-102
英文名称:IAXO-102
CAS号:1115270-63-7
分子式:C35H71NO5
分子量:585.96
EINECS号:
Mol文件:1115270-63-7.mol
IAXO-102 结构式

IAXO-102 性质

沸点 650.2±55.0 °C(Predicted)
密度 0.96±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
溶解度 乙醇:50 mg/mL(85.33 mM;需要超声)|DMSO:5 mg/mL(8.53 mM;需要超声)
形态 固体
酸度系数(pKa) 13.00±0.70(Predicted)

IAXO-102 用途与合成方法

IAXO-102 是一种靶向MD-2和CD14共同受体的 TLR4 的拮抗剂。IAXO-102 可抑制 MAPK 和p65 NF-κB 磷酸化,并下调TLR4依赖性促炎蛋白的表达。IAXO-102 可抑制实验性腹主动脉瘤 (AAA) 的发展。
TargetValue
TLR4
()
MAPK
()
NF-κB
()

IAXO-102 (1-10 µM, for 2 hours) inhibits MAPK and p65 NF-κB phosphorylation in human umbilical vein endothelial (HUVEC) cells.
IAXO-102 (10 µM, for 17 hours) suppresses LPS induced proinflammatory proteins MCP-1 and IL-8 production in HUVEC.

Western Blot Analysis

Cell Line: Human umbilical vein endothelial (HUVEC) cells
Concentration: 1-10 µM
Incubation Time: Pretreatment for 1 hour and then exposed to LPS (100 ng/mL) for additional 1 hour
Result: Significantly inhibited LPS-stimulated MAPK/p65nF-ΚB phosphorylation.

IAXO-102 (3 mg/kg/day, s.c. for 28 days) significantly retards Angiotensin II induced increase in aortic diameter in mice.

Animal Model: Six-monthold ApoE −/− /C57Bl6
Dosage: 3 mg/kg/day
Administration: S.C. for 28 days
Result: Significantly retarded Angiotensin II-induced increase in aortic diameter.

IAXO-102 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2024-01-25 HY-125171 1 mg 1050
2024-01-25 HY-125171 IAXO-102 1115270-63-7 5mg 2630

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英文名称:IAXO-102
CAS:1115270-63-7
纯度:98%
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英文名称:IAXO-102 (CD14/TLR4 Antagonist) (synthetic)
CAS:1115270-63-7
纯度:95%
包装信息:1mg;5mg;10mg
备注:试剂级
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英文名称:IAXO-102
CAS:1115270-63-7
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英文名称:IAXO-102
CAS:1115270-63-7
纯度:98%
包装信息:5mg;10mg;20mg;50mg;100mg;200mg
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产品介绍:
英文名称:IAXO-102
CAS:1115270-63-7
纯度:98%
包装信息:10 mg;50 mg;100 mg;500 mg;1 g;5 g;10 g
备注:品牌:ChemeGen

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aladdin 阿拉丁 I412111 IAXO-102 1115270-63-7
上海阿拉丁生化科技股份有限公司 2024-04-22