4',5'-二甲氧基-2'-硝基苯乙酮
4',5'-二甲氧基-2'-硝基苯乙酮 性质
| 熔点 | 133.5-135 °C |
|---|---|
| 沸点 | 389.2±37.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.245±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 形态 | 粉末晶体 |
| 颜色 | 浅橙色至黄色至绿色 |
| InChI | InChI=1S/C10H11NO5/c1-6(12)7-4-9(15-2)10(16-3)5-8(7)11(13)14/h4-5H,1-3H3 |
| InChIKey | ZVLFGESHYMKNQP-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(=O)(C1=CC(OC)=C(OC)C=C1[N+]([O-])=O)C |
| EPA化学物质信息 | Ethanone, 1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)- (4101-32-0) |
4',5'-二甲氧基-2'-硝基苯乙酮 用途与合成方法
1131-62-0
4101-32-0
以3,4-二甲氧基苯乙酮为原料合成1-(4,5-二甲氧基-2-硝基苯基)乙酮的一般步骤：（1）硝化步骤：在5至10℃下，将3,4-二甲氧基苯乙酮（1500g）溶解于17%硝酸（1400g）中制备溶液，随后缓慢滴加至由67%硝酸（8430g）和亚硝酸钠（18g）组成的混合溶液中。滴加过程控制在2至3小时内完成。滴加完毕后，反应液在5至10℃下继续搅拌1至2小时。加入冷水（7.5L）稀释反应混合物，并搅拌30分钟。过滤反应混合物，用水（30L）洗涤滤饼。将过滤得到的固体产物重新悬浮于水（7.5L）中，用碳酸氢钠水溶液中和至pH中性，再次过滤，并用水（7L）洗涤。最后，将产物在减压条件下干燥，得到3,4-二甲氧基-6-硝基苯乙酮（2164g，产率87.9%）。产物结构经1H-NMR（400MHz，CDCl3）确认：δ2.50（s，3H），3.97（s，3H），3.99（s，3H），6.76（s，1H），7.62（s，1H）。
参考文献：
[1] Patent: EP1559715, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 17
[2] Heterocycles, 2016, vol. 92, # 10, p. 1882 - 1887
[3] Chemistry Letters, 2000, # 7, p. 712 - 713
[4] Patent: EP3205650, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0106; 0354; 0355
[5] Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 64, # 21, p. 7988 - 7995
4',5'-二甲氧基-2'-硝基苯乙酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | D5477 | 4',5'-二甲氧基-2'-硝基苯乙酮 | 4101-32-0 | 1g | 150 |
| 2025-12-22 | XW02410132005 | 1-(4,5-二甲氧基-2-硝基苯基)乙酮 | 4101-32-0 | 5g | 630 |
