1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐
1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 性质
| 熔点 | -73.5 °C |
|---|---|
| 密度 | 1.3045 |
| 折射率 | n |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色 |
| BRN | 8955409 |
| InChI | InChI=1S/C10H19N2.F6P/c1-3-4-5-6-7-12-9-8-11(2)10-12;1-7(2,3,4,5)6/h8-10H,3-7H2,1-2H3;/q+1;-1 |
| InChIKey | YPWSSSRXUOQNMQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(CCCCCC)C=C[N+](C)=C1.[P-](F)(F)(F)(F)(F)F |
| CAS 数据库 | 304680-35-1(CAS DataBase Reference) |
1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 用途与合成方法
616-47-7
544-10-5
304680-35-1
在1L Schlenk烧瓶中，加入829克（1.08摩尔）1-氯己烷和260.5克（2.16摩尔）N-甲基咪唑，随后加入272.1克（1.62摩尔）六氟磷酸钠。在70℃下持续搅拌反应混合物2周。反应完成后，通过保护性气体玻璃料过滤得到白色固体产物。使用分液漏斗将形成的两相分离，收集下层黄色相。将该相在60℃高真空下干燥过夜，得到1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐，产率为87%。为定性检测产物中残留的氯化物，取约1ml产物与约5ml水混合，并用2滴浓硝酸酸化。向该溶液中加入3-4滴硝酸银溶液，观察是否形成氯化银沉淀。无沉淀生成表明产物中无氯化物残留。产物结构通过核磁共振谱确认：1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 9.9 (s, 1H, Ha), 7.26 (d, 1H, Hc), 7.24 (d, 1H, Hd), 4.1 (t, 2H, He), 3.9 (s, 2H, Hb), 1.6 (m, 2H, Hf), 1.2 (m, 6H, Hg, h, i), 0.8 (t, 3H, Hj); 13C NMR (75 MHz, CDCl3) δ 137 (C1), 124-122 (C3, C4), 48 (C5), 35 (C2), 29-24 (C6-C8), 20 (C9), 13 (C10); 31P NMR (121 MHz) δ -143.08 (heptet, J = 710 Hz); 19F NMR (281 MHz) δ -72.5 (d, J = 710 Hz)。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2003, vol. 44, # 51, p. 9223 - 9224
[2] Patent: EP1182197, 2002, A1. Location in patent: Page 10
[3] Analytical Chemistry, 2004, vol. 76, # 17, p. 5039 - 5044
[4] Tetrahedron Letters, 2003, vol. 44, # 16, p. 3337 - 3340
[5] Journal of Chemical and Engineering Data, 2003, vol. 48, # 3, p. 486 - 491
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-37/39 |
| WGK Germany | 3 |
| F | 9-21 |
| 海关编码 | 29332900 |
| 存储类别 | 10 - 可燃性液体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 |
1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | H1098 | 1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 | 304680-35-1 | 5G | 230 |
| 2026-06-06 | H1098 | 1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 | 304680-35-1 | 25G | 790 |
