N-乙酰基-S-法呢基-L-半胱氨酸
中文名称:N-乙酰基-S-法呢基-L-半胱氨酸
英文名称:AFC
CAS号:135304-07-3
分子式:C20H33NO3S
分子量:367.55
EINECS号:
Mol文件:135304-07-3.mol
N-乙酰基-S-法呢基-L-半胱氨酸 性质
| 沸点 | 566.1±50.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.038±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | -15°C |
| 溶解度 | 可溶于 DMSO（高达 25 mg/ml）或乙醇（高达 25 mg/ml） |
| 形态 | 淡黄色油状物。 |
| 酸度系数(pKa) | 3.31±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 粘黄色 |
| 稳定性 | 自购买之日起，稳定期为 1 年。 其DMSO 或乙醇溶液可在 -20°C 下保存长达 3 个月。 |
| LogP | 5.860 (est) |
N-乙酰基-S-法呢基-L-半胱氨酸 用途与合成方法
Arazine (N-Acetyl-S-farnesyl-L-cysteine) 是 G 蛋白和 G 蛋白偶联受体 (G protein and G-protein coupled receptor) 信号传导的细胞渗透性调节剂。Arazine 可与异戊烯化的 G 蛋白或其受体位点竞争，成为异戊二烯基半胱氨酸甲基转移酶的底物。
Arazine (2 hours) inhibits ATPγS induced CXCL1, CXCL8 and CCL2 production as a dose-dependent manner in HMEC-1 cell. Arazine (10–100 μM;8 hours) significantly affects the HMEC-1 cell viability as measured by trypan blue exclusion in HMEC-1 cell.
Arazine (AFC) (2,000 μg/20 μl; applied on ear) produces a dose-dependent inhibition of the TPA-induced edema, with the maximal reduction of edema approaching 73%, with a 50% effective dose (ED 50 ) of 55±12 μg/20 μl.
| Animal Model: | TPA-induced ear acute inflammation in mouse |
| Dosage: | 2000 μg/20 μl |
| Administration: | 2000 μg/20 μl; Applied on ear |
| Result: | Inhibited ear edema, as measured by ear weight. |
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中文名称：N-乙酰基-S-法呢基-L-半胱氨酸
英文名称：Ac-Cys(farnesyl)-OH
CAS：135304-07-3
包装信息：100Mg,500Mg
备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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英文名称：Ac-Cys(farnesyl)-OH
CAS：135304-07-3
纯度：98%
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英文名称：N-Acetyl-S-farnesyl-L-cysteine (AFC)
CAS：135304-07-3
纯度：98%
包装信息：1mg;5mg;10mg
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英文名称：L-Cysteine,N-acetyl-S-[(2E,6E)-3,7,11-trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-yl]-
CAS：135304-07-3
纯度：95% HPLC or GC
包装信息：10G,5G;1G
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产品介绍：
英文名称：N-acetyl-S-farnesyl-L-Cysteine
CAS：135304-07-3
纯度：98%
包装信息：10 mg;50 mg;100 mg;500 mg;1 g;5 g;10 g
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化合物 Arazine|T10363|TargetMol
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