二-1-金刚烷基膦
二-1-金刚烷基膦 性质
| 熔点 | 181-185 °C |
|---|---|
| 沸点 | 407.8±12.0 °C(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 形态 | 粉末 |
| 颜色 | 白色 |
| 敏感性 | air sensitive |
| InChI | InChI=1S/C20H31P/c1-13-2-15-3-14(1)8-19(7-13,9-15)21-20-10-16-4-17(11-20)6-18(5-16)12-20/h13-18,21H,1-12H2 |
| InChIKey | RRRZOLBZYZWQBZ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | P(C12CC3CC(CC(C3)C1)C2)C12CC3CC(CC(C3)C1)C2 |
二-1-金刚烷基膦 用途与合成方法
126683-99-6
131211-27-3
以双(1-金刚烷基)膦酰氯为起始原料合成二-1-金刚烷基膦的一般步骤如下：在-10℃下，将LiAlH4（2.54g，67.0mmol）在90分钟内缓慢加入到双(1-金刚烷基)膦酰氯（10.00g，28.3mmol）溶解于干燥THF（120cm3）的冷却溶液中。反应混合物逐渐升温至室温，并持续搅拌20小时。随后，将灰色悬浮液重新冷却至-10℃，通过注射器缓慢加入由浓盐酸（5cm3）和脱气水（50cm3）组成的混合溶液（由于反应放热，初始加入速度需非常缓慢），此时形成两相体系，下层相中可见固体物质。为进一步改善相分离，再加入浓盐酸（5cm3）。使用扁平插管移除上层有机相，剩余有机相用MgSO4干燥后通过套管过滤。在真空条件下除去挥发物，得到白色粉末状产物，于手套箱中分离。最终产物产量为6.00g，收率70%。产物经31P NMR检测显示单一峰（δ=17ppm），纯度为100%。产物分子量为302.44。
参考文献：
[1] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1995, vol. 102, # 1-4, p. 211 - 216
[2] Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 81, # 1-4, p. 141 - 148
[3] Organometallics, 2018, vol. 37, # 19, p. 3243 - 3247
[4] Patent: US9802185, 2017, B2. Location in patent: Page/Page column 38; 39
[5] J. Gen. Chem. USSR (Engl. Transl.), 1990, vol. 60, # 8.1, p. 1603 - 1606
安全信息
| 危险品标志 | T |
|---|---|
| 危险类别码 | 23/24/25-36/37/38 |
| 安全说明 | 36/37/39-45 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 2931.90.9051 |
| 危险等级 | 6.1 |
| 包装类别 | Ⅲ |
| 存储类别 | 6.1C - 可燃，急性毒性 类别3 毒性化合物或者引起慢性影响的化合物 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别3 经皮 急性毒性 类别3 吸入 急性毒性 类别3经口 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
二-1-金刚烷基膦 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | D4781 | 二-1-金刚烷基膦 | 131211-27-3 | 200mg | 210 |
| 2026-06-06 | D4781 | 二-1-金刚烷基膦 | 131211-27-3 | 1g | 785 |
