2,6-二甲基氟苯
2,6-二甲基氟苯 性质
| 沸点 | 147-148 °C(lit.) |
|---|---|
| 密度 | 0.988 g/mL at 25 °C(lit.) |
| 折射率 | n |
| 闪点 | 87 °F |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 形态 | 液体 |
| 颜色 | 透明、无色 |
| 比重 | 0.988 |
| 水溶解性 | Not miscible or difficult to mix in water. |
| BRN | 1857413 |
| InChI | InChI=1S/C8H9F/c1-6-4-3-5-7(2)8(6)9/h3-5H,1-2H3 |
| InChIKey | JTAUTNBVFDTYTI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C)=CC=CC(C)=C1F |
| CAS 数据库 | 443-88-9(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | 2,6-Dimethylfluorobenzene(443-88-9) |
2,6-二甲基氟苯 用途与合成方法
87-62-7
443-88-9
实施例2：以2,6-二甲基苯胺为原料合成2-氟-1,3-二甲基苯的一般步骤 在Et3N-3HF体系中，按照实施例1中2,4,6-三甲基苯胺的相同条件进行2,6-二甲基苯胺（2.3g，0.02mol）的重氮化反应。初始加入亚硝酸钠（2.0g，0.03mol）时，反应混合物颜色由黄色逐渐转变为红色。反应过程中生成少量焦油，可通过溶剂萃取轻易分离。后处理方法与2,4,6-三甲基苯胺的描述一致。使用二乙醚（150mL）从水相中萃取有机层，有机萃取物经硫酸镁干燥后，通过溶剂分馏得到橙色油状物。该油状物在141-143℃、大气压下蒸馏，得到无色液体1-氟-2,6-二甲基苯（2.0g，收率86.3%）。蒸馏过程在1小时内完成。 产物的1H NMR（CDCl3）谱图显示：δ 2.25（2-CH3和6-CH3，d，J = 2.0Hz，6H）；δ 6.91（3-H和5-H，dd，J = 8.3Hz和J = 6.5Hz，2H）；δ 7.01（4-H，t，J = 8.0Hz，1H）。19F NMR（CDCl3）谱图在δ 122.5（1-F，ts，J = 6.5Hz和J = 2.0Hz）处显示信号。质谱分析显示分子离子峰位于m/z 124，并在m/z 109、103、96、89、83和77处观察到1-氟-2,6-二甲基苯的特征碎片峰。
参考文献：
[1] Patent: US6179970, 2001, B2
[2] Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 7, p. 2482 - 2494
[3] Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1959, vol. 50, p. 51,56, 58, 59
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 21, # 9, p. 906 - 913
[5] Zeitschrift fuer Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1995, vol. 50, # 7, p. 1075 - 1078
安全信息
| 危险品标志 | F,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 10 |
| 安全说明 | 16 |
| 危险品运输编号 | UN 1993 3/PG 3 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Flammable |
| 危险等级 | 3 |
| 包装类别 | III |
| 海关编码 | 29039990 |
| 存储类别 | 3- 易燃液体 |
| 危险性类别 | 易燃液体 类别3 |
2,6-二甲基氟苯 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | F0402 | 2-氟间二甲苯 | 443-88-9 | 5G | 250 |
| 2025-12-22 | F0402 | 2-氟间二甲苯 | 443-88-9 | 25G | 990 |
