异恶酰草胺
异恶酰草胺 性质
| 熔点 | 175-179 °C |
|---|---|
| 沸点 | 469.52°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.2149 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5700 (estimate) |
| 储存条件 | 0-6°C |
| 酸度系数(pKa) | 11.44±0.70(Predicted) |
| 形态 | Solid |
| 颜色 | White to off-white |
| Henry's Law Constant | 7.8×103 mol/(m3Pa) at 25℃, Duchowicz et al. (2020) |
| 主要应用 | agriculture environmental |
| InChI | 1S/C18H24N2O4/c1-6-18(3,7-2)14-11-15(24-20-14)19-17(21)16-12(22-4)9-8-10-13(16)23-5/h8-11H,6-7H2,1-5H3,(H,19,21) |
| InChIKey | PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CCC(C)(CC)c1cc(NC(=O)c2c(OC)cccc2OC)on1 |
| EPA化学物质信息 | Isoxaben (82558-50-7) |
异恶酰草胺 用途与合成方法
急性经口 LD50( mg/kg):大鼠和小鼠≥10000，狗>5000。兔急性经皮LD50>2000mg/kg。对兔眼睛和皮肤有轻微的刺激。对豚鼠无皮肤致敏性。大鼠急性吸人LC50(1h)>1.99mg/L空气。大鼠 NOEL(2y)5.6mg/(kg·d)。在用含有1.25%异堪草胺的饲料3个月的喂饲试验中只会增加肾脏和肝脏的重量，还会使肝微粒体酶水平升高。对狗的喂饲剂量为1000mg/(kg·d)，其只会使肝微粒体酶水平升高。ADI值(BfR)0.06mg/kg[2002];(EPA)cRfD 0.05mg/kg [1991]。无致突变。急性腹腔注射LD50( mg/kg):大鼠>2000，小鼠>5000。
2007年8月10日，美国宣布收到一份建议规定以下食品内/表除草剂——异恶酰草胺(isoxaben)残留的许可限量申请：葡萄、葡萄汁、葡萄干：0.01 ppm；坚果树14组及开心果：0.03 ppm；杏壳：0.35 ppm；并要求放弃制定原料农产品——牛肉副产品、牛肉及牛乳内/表异恶酰草胺(isoxaben)许可限量的要求。产品中含2%异构体N-[3-(1,1-二甲基丁基)-5-异唾唑基]-2,6-二甲氧基苯甲酰胺。纯品为无色晶体。蒸气压5.5×10-4mPa(25℃)。分配系数KowIgP=3.94(pH 5.1,20℃)，Henry常数1.29×10-4Pa· m3/mol。相对密度0.58(22℃)。水中溶解度1.42mg/L(pH7,20℃);其他溶剂中溶解度(25℃,g/L):甲醇、乙酸乙酯、二氯甲烷50～~100,乙腈30~50，甲苯4~5，己烷0.07～0.08。稳定性:在 pH 5~9的水溶液中稳定，但其水溶液易发生光分解。
细胞壁生物合成抑制剂。药剂由根吸收后，转移至茎和叶，抑制根、茎生长,最后导致死亡。
适宜作物：通常用于冬或春小麦、大麦田除草，也可用于蚕豆、豌豆、果树、草坪、观赏植物、蔬菜如洋葱、大菱等。推荐剂量下对小麦、大麦等安全。
防除对象：主要用于防除阔叶杂草如繁缕、母菊、蓼属、婆婆纳、堇菜属等。
以2,2-二乙基乙酸甲酯为起始原料，经甲基化等三步反应得到5-氨基-3-(1-乙基-1-甲基丙基)异唑，最后与2,6-二甲氧基苯酰氯反应，即制得异草胺。反应式：
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 53-40 |
| 安全说明 | 61-36 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | CV4370300 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 危害水生环境-长期危害 类别4 |
| 毒害物质数据 | 82558-50-7(Hazardous Substances Data) |
